试验中帕博西尼（帕博西林,爱博新）常见的副作用包括中性粒细胞减少，白细胞减少，疲乏，贫血，上呼吸道感染，恶心等。
疾病名称:乳腺癌 药品名称:帕博西尼（palbociclib） 文章类型:副作用
帕博西尼（帕博西林,爱博新）是一种CDK4和CDK6的抑制剂。FDA批准的帕博西尼（帕博西林,爱博新）的适应症为联合来曲唑作为初始内分泌治疗用于治疗雌激素（ER）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的绝经后晚期乳腺癌患者，或联合氟维司群用于内分泌治疗进展后的后续治疗。
一项双盲的，随机化的III期临床试验（NCT01740427）评估了帕博西尼（帕博西林,爱博新）和来曲唑治疗既往未接受过治疗的晚期乳腺癌的有效性和安全性。临床试验入组666例绝经后ER阳性，HER2阴性的女性乳腺癌患者分别进行帕博西尼（帕博西林,爱博新） 来曲唑（444例）vs安慰剂 来曲唑（222例）。帕博西尼（帕博西林,爱博新） 来曲唑组中位无进展生存期24.8月（95%CI,22.1-未知），安慰剂 来曲唑组中位无进展生存期14.5月（95% CI, 12.9 -17.1）。结果表明帕博西尼（帕博西林,爱博新） 来曲唑相比于安慰剂 来曲唑治疗既往未接受过治疗的ER阳性，HER2阴性的绝经后的晚期乳腺癌，虽然有更高的骨髓性疾病发病率，但是患者能够获得更长的无进展生存期。
试验中帕博西尼（帕博西林,爱博新）常见的副作用包括中性粒细胞减少，白细胞减少，疲乏，贫血，上呼吸道感染，恶心等。最常见的3级或4级不良事件是嗜中性白血球减少症（帕博西尼（帕博西林,爱博新） 来曲唑组66.4%vs安慰剂 来曲唑组1.4%）,白血球减少症（24.8%vs0%），贫血症（5.4%vs1.8%），疲倦（1.8%vs0.5%），发热性中性粒细胞减少（1.8%vs0%），因为不良事件而永久中止（9.7%vs5.9%）。
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