塞瑞替尼/Ceritinib中位总生存期超过51.3个月
阿法替尼(afatinib)是什么药物？
阿法替尼（ afatinib ）的原研药厂是勃林格殷格翰，于 2013 年 7 月 12 日获美国FDA批准上市，适应症为EGFR 突变阳性的非小细胞肺癌，是全球首个不可逆 EGFR 肺癌靶向药物。2017 年 2 月，阿法替尼在国内获批进口（商品名：吉泰瑞），用于治疗表皮生长因
ESMO 2018报道了ASCEND-3研究的总生存期和安全性方面的数据，ASCEND-3研究是赛瑞替尼治疗未接受过ALK靶向治疗的晚期ALK重排非小细胞肺癌的II期临床研究，研究结果显示接受塞瑞替尼（Ceritinib）治疗的患者中位总生存期达51.3个月，值得注意的是99.2%的受试患者入组前接受过抗肿瘤治疗。
25%的患者接受过3线及以上的治疗，那就是说患者由确诊起计算的中位总生存期实际已经超过51.3个月。ASCEND-3研究纳入了124例未接受过ALK靶向治疗的晚期ALK重排非小细胞肺癌患者，其中123例（99.2%）入组前接受过抗肿瘤治疗，31例（25.0%）患者接受过3线及以上的治疗。
49 例(39.5%)入组时有脑转移。入组患者空腹口服塞瑞替尼（Ceritinib）750mg/天，塞瑞替尼（Ceritinib）治疗的中位时间为23.2个月，客观缓解率63%以上，中位持续缓解时间24个月，中位无进展生存期16个月以上。添加微信了解详情：
塞瑞替尼/ZYKADIA的疗效与安全性
塞瑞替尼（ ZYKADIA ）450mg随餐治疗在中国患者中的疗效与安全性。研究共纳入了四川省8个中心51例接受塞瑞替尼（ZYKADIA）450mg/d治疗的ALK/ROS1阳性的NSCLC患者，结果显示塞瑞替尼（ZYKADIA）在真实临床实践中不仅疗效与ASCEND-8研究相当，而且安全性较
塞瑞替尼,Ceritinib
