哌柏西利 来曲唑治疗组患者的中位无进展生存期超过2年，达到25.7个月。 安慰剂 来曲唑治疗组患者的中位无进展生存期为13.9个月，而哌柏西利组患者的中位无进展生存期延长了11个月，几乎是对照组的两倍。
疾病名称:乳腺癌 药品名称:帕博西尼（palbociclib） 文章类型:治疗效果
哌柏西利（爱博新）使用效果显著。我们都知道哌柏西利（爱博新）是激酶抑制剂。适用于雌激素受体(ER)阳性和人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的绝经后晚期乳腺癌患者，以来曲唑作为初始内分泌治疗为基础的转移性疾病。那么哌柏西利对乳腺癌有效果吗？让我们来看一下哌柏西利（爱博新）的临床试验效果。
癌症治疗的进展可能令人沮丧，但加州大学洛杉矶分校(UCLA)的肿瘤学家理查德(Richard)报告称，在乳腺癌的标准治疗中添加一种叫做哌柏西利的药物，与来曲唑相比，可以将乳腺癌患者的无进展生存期从平均10个月增加到20个月。由于其良好的治疗效果，辉瑞公司的突破性乳腺癌药物哌柏西利于2015年4月16日获得美国食品和药物管理局批准，用于2015年2月乳腺癌的一线治疗，其无进展生存期(PFS)数据来自一项二期研究。
本临床试验研究哌拉西林联合来曲唑治疗晚期乳腺癌的疗效。 在实验中招募了几名未接受系统治疗的雌激素受体阳性和雌激素受体2-2阴性晚期乳腺癌患者。将患者分为两组，一组接受哌拉西林 来曲唑治疗，另一组接受安慰剂 来曲唑治疗。治疗结果为:哌柏西利 来曲唑治疗的患者中位无进展生存期为24.8个月，对照组仅为14.5个月，哌柏西利组延长10个月！患者客观缓解率为55.3%: 44.4%
以上数据主要针对白人患者。哌柏西利是如何治疗亚洲患者的？
另一项临床试验研究了哌柏西利对亚洲晚期乳腺癌患者的治疗效果，效果更显著。哌柏西利 来曲唑治疗组患者的中位无进展生存期超过2年，达到25.7个月。 安慰剂 来曲唑治疗组患者的中位无进展生存期为13.9个月，而哌柏西利组患者的中位无进展生存期延长了11个月，几乎是对照组的两倍。
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