伊布替尼(Imbruvica)诱导治疗的疗效
维纳妥拉/维奈克拉在中国AML患者的临床试验进度和结果
Viale-C研究(M16-043)是一项对初治且不能耐受标准诱导化疗的AML患者进行的国际多中心III期随机双盲对照性临床研究，用以评估 维奈克拉 联合低剂量阿糖胞苷（LDAC）试验组与安慰剂联合低剂量阿糖胞苷（LDAC）对照组的疗效与安全性，Viale-C研究也是美国艾
伊布替尼（Imbruvica）(420mg/日，持续9月)，GA101静滴1000mg，8剂（6C）。第9个月的评估之后，骨髓（BM) uMRD（<0.01%）且达到完全缓解（CR）患者继续伊布替尼420 mg/d单药治疗6个月(I组)。其他患者接受4个周期的FCG方案，同时继续服用伊布替尼6个月（FCGA I组）。
研究结果：纳入135例患者。第16个月时，独立审查委员会评估的CR率为75%，PB、BM的uMRD率为79%。中位随访26.3个月，2 年PFS率为98%，2年OS率为97.5%。该治疗策略实现了深度持久的分子缓解且长期维持高水平的PB uMRD，第28个月时，F C GA I组的PB uMRD率为83%，I组为54%。
研究结论：伊布替尼和GA101诱导治疗，随后进行MRD驱动策略，可获得高CR且BM/PB uMRD比例，同时延长PFS和OS。尽管需要随机试验证据，但该策略仍可作为一线治疗选择。伊布替尼为口服给药，每日一次，每天的用药时间大致固定。应用水送服整粒胶囊。请勿打开、弄破或咀嚼胶囊。更多
奥拉帕利/奥拉帕尼non-gBRCAm人群获益再确证
评估奥拉帕利（ 奥拉帕尼 ）单药维持治疗胚系BRCA无突变（non-gBRCAm）铂敏感复发性（PSR）卵巢癌患者疗效及安全性的Ⅲb期研究――OPINION(NCT03402841)中期分析结果于2020年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会中正式公布（摘要号：6057），总体人群无进展生
伊布替尼,Imbruvica
