关于哌柏西利/Ibrance的小资料

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伊布替尼联合维奈托克有令人鼓舞的缓解率

  GA101、 伊布替尼 、维奈托克三药联合治疗一线17p缺失/TP53突变高危 CLL患者,完全缓解率58.5%,uMRD率80.5%。所有患者接受6个月的G I VE三药联合治疗。在终期评估时达到完全缓解(CR/CRi)且在第9和12个周期后外周血uMRD(<10-4),则在第15个周期停止

  Ibrance是全球上市的首个CDK4/6抑制剂,于2015年2月获FDA加速批准,联合诺华Femara(letrozole,来曲唑)用于既往未接受过系统治疗以控制晚期病情的绝经后女性HR /HER2-晚期或转移性乳腺癌的一线治疗。接受IBRANCE联合来曲唑治疗实质性的改善了患者的PFS,联合组患者中位PFS为20.2月(95% CI: 13.8, 27.5),接受来曲唑单药治疗患者PFS为10.2月 (95% CI: 5.7, 12.6)(HR=0.488 [95% CI: 0.319, 0.748])。

  研究者评价的有可测量病灶患者中,接受IBRANCE联合来曲唑治疗患者的总体缓解率显着高于来曲唑单药组(55.4% :39.4%)。FDA进一步批准Ibrance(哌柏西利)联合阿斯利康Faslodex(fulvestrant,氟维司群),用于接受内分泌治疗后病情进展的HR /HER2-晚期或转移性乳腺癌女性患者的治疗。此次批准,也标志着Ibrance治疗HR /HER2-乳腺癌成功由一线治疗扩大至二线治疗,将显着扩大Ibrance的患者群体。

  数据显示,与Faslodex治疗组相比,Ibrance Faslodex联合治疗组无进展生存期显着延长(中位PFS:9.5个月 vs 4.6个月,p<0.0001)、确认的总缓解率大幅提高(24.6% vs 10.9%)、缓解持续时间也得到延长(9.3个月 vs 7.6个月)。添加微信了解详情:

CDK4/6抑制剂帕博西尼对细胞周期的抑制分析

  GBM是脑部最常见的原发性肿瘤,中位生存期大约是14个月,目前急需更加有效的治疗方案。因为细胞周期异常是GBM肿瘤发展和肿瘤免疫的重要因素,所以控制GBM患者肿瘤细胞的细胞周期异常十分重要。在本项研究中作者及其团队探讨AC1Q3QWB(AQB)和 帕博西尼 联

哌柏西利,Ibrance

孟加拉珠峰奥希替尼如何购买

孟加拉珠峰制药是一家新成立的大型仿制药公司,有着一个优秀的团队,团队来自领先全球医药公司。经验丰富,专业能力极强,且做出了非常优质的临床开发。孟加拉珠峰奥希替尼可有效且选择性地抑制EGFR TKI致敏性和T790M耐药性突变,目前被批准用于手术无法治愈的或复发性EGFR突变的非小细胞肺癌(一线治疗)。那么孟加拉珠峰生产的奥希替尼该如何购买呢?

孟加拉珠峰奥希替尼纳入医保了吗

奥希替尼是应对T790M突变的高效应对方案,如果使用第一代靶向药物出现进展后,组织液中发现T790M突变,就可以用奥希替尼。奥希替尼真对第一二代靶向药物耐药后的效果很明显。那么奥西替尼原药价格如此昂贵的前提下有没有进入医保呢?接下来小编就给大家普及一下奥希替尼以及它的医保相关内容。

孟加拉珠峰奥希替尼哪里能买到

珠峰制药是一家孟加拉的仿制药厂。着力解决广大患者对必须药品不满的需求。凭借自身雄厚实力,开发商业化的新型变革药物疗法。 公司不断完善自我,志在成为全球医药公司的战略合作伙伴。孟加拉珠峰有着一个优秀的团队,团队来自领先全球医药公司。经验丰富,专业能力极强,且做出了非常优质的临床开发。治疗肺癌的奥希替尼就是其中被仿制的药品之一。那么孟加拉珠峰生产的奥希替尼哪里能买到呢?