2005年12月，索拉非尼（多吉美，Sorafenat）经美国食品药品局(FDA)批准作为治疗晚期肾癌的一线药物上市。2007年10月，欧洲药品评价局(EMEA)批准索拉非尼（多吉美，Sorafenat）用于治疗肝细胞癌。2007年11月，美国食品药品局批准索拉非尼（多吉美，Sorafenat）用于治疗不能切除的肝细胞癌。
疾病名称:肝癌 药品名称:多吉美（索拉非尼） 文章类型:其他
索拉非尼（多吉美，Sorafenat）是一种新型多靶点抗肿瘤药物，可以同时作用于肿瘤细胞和肿瘤血管。索拉非尼（多吉美，Sorafenat）由德国拜耳制药公司研发生产。索拉非尼（多吉美，Sorafenat）具有双重的抗肿瘤作用：既可通过阻断由RAF/MEK/ERK介导的细胞信号传导通路而直接抑制肿瘤细胞的增殖，还可通过抑制VEGF和血小板衍生生长因子(PDGF)受体而阻断肿瘤新生血管的形成,间接地抑制肿瘤细胞的生长。
2005年12月，索拉非尼（多吉美，Sorafenat）经美国食品药品局(FDA)批准作为治疗晚期肾癌的一线药物上市。2007年10月，欧洲药品评价局(EMEA)批准索拉非尼（多吉美，Sorafenat）用于治疗肝细胞癌。2007年11月，美国食品药品局批准索拉非尼（多吉美，Sorafenat）用于治疗不能切除的肝细胞癌。 2006年9月，索拉非尼（多吉美，Sorafenat）经过中国国家食品药品监督管理局批准，用于不可手术的晚期肾细胞癌患者的治疗。2009年8月，中国国家食品药品监督管理局的批准索拉非尼（多吉美，Sorafenat）正式进入中国肝癌治疗市场，用于不能手术的晚期肝癌患者治疗。2017年，国家食品药品监督管理局(CFDA)批准了索拉非尼（多吉美，Sorafenat）用于治疗局部复发或转移的进展性的放射性碘难治性(RAI)分化型甲状腺癌(DTC)。
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