如何进一步提高泰瑞沙/奥希替尼疗效？
一线使用奥希替尼9291当仁不让
在FLAURA研究中，试验组一线应用 奥希替尼9291 获得了38.6个月的OS；而对照组有31%的患者序贯使用奥希替尼获得了31.8个月的OS，这也是第一代EGFR TKI单药治疗迄今为止所取得的最好OS数据，总体疗效良好，但是不如一线直接使用奥希替尼。所以某种程度上来
FLAURA研究中奥希替尼（泰瑞沙）已经取得了傲人的成绩，如何进一步提高疗效呢？我们希望尽量不出现耐药，如果出现了也可以很好地解决。从耐药机制而言，一线应用奥希替尼和后线应用奥希替尼是有所差异的，一线应用奥希替尼的耐药机制更为单纯，也更好解决。所以从耐药角度考虑来看，我们应该在一线及早应用奥希替尼。
另外，奥希替尼可以联合其他药物，避免单兵作战。第一，奥希替尼可以与抗血管生成药物联合。此前，EGFR TKI联合抗血管生成药物的方案，不管是在日本的JO25567研究、NEJ026研究中，还是在2019年美国临床肿瘤学会（ASCO）大会上报道的RELAY研究中，都表现出良好的疗效。所以，奥希替尼与抗血管生成药物联合使用，既可以延长患者的无进展生存（PFS），也可以克服奥希替尼的耐药问题。
第二，奥希替尼作为全身治疗手段可以和局部治疗手段相结合。我们知道，奥希替尼单独使用，对于合并中枢神经系统（CNS）转移的EGFR突变阳性晚期NSCLC患者具有很好的疗效，那么如果对这类患者同时进行放疗和奥希替尼治疗，双管齐下，患者将获得更理想的全身和局部治疗疗效。第三，患者可能出现获得性耐药，比如MET扩增或HER2扩增等，此时奥希替尼可以联合MET抑制剂或HER2抑制剂，患者能获得更好的生存获益。更多
非布司他的价格很贵吗？一般家庭承受得起吗？
据Menet HDM的相关的数据显示，2017年国内重点城市公立医院痛风药用药金额差不多为1.69亿元，同比增长30.51%。对比2015年和2017年国内重点城市公立医院抗痛风制剂结构， 非布司他 超过了苯溴马隆的市场份额，从2015年的26.49%上升至2017年的55.11%。
奥希替尼,泰瑞沙
