Ibrance/哌柏西利临床试验结果分析
爱博新/帕博西尼副作用大还能继续服用吗？
患者使用帕博西尼（ 爱博新 ）起始剂量是100mg，能否提升到125mg？一般只要患者耐受性良好，并非高龄、合并其他疾病等情况，帕博西尼起始剂量推荐125mg。如果患者起始剂量为100mg，耐受性、疗效均比较满意，则可以考虑提升剂量到125mg。如果患者100mg疗
Ibrance疗效显着，Ibrance能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），阻断肿瘤细胞增殖。与来曲唑联合，相比于单独使用来曲唑或氟维司群，无论是一线还是二线使用，无疾病进展生存期均可提升数倍。
临床试验表明：Ibrance联合来曲唑，相比于单用来曲唑，一线治疗晚期绝经后激素受体阳性、HER2阴性的乳腺癌患者，无疾病进展生存期翻倍（24.8个月VS10.3个月）；Ibrance联合氟维司群，相比于单用氟维司群，无疾病进展生存期同样翻倍（9.2个月VS3.8个月）。
起始剂量：Ibrance（哌柏西利）125mg，Ibrance每天一次这样可以和食物一起服用21天，Ibrance随后7天停止治疗。Ibrance中断给药和(或)Ibrance减量是基于个人的Ibrance安全性和Ibrance耐受性建议。总体来说，Ibrance将能给大部分乳腺癌患者带来更多的希望。添加微信：
帕博西尼/帕布昔利布治疗乳腺癌效果可以提升一半吗？
印度帕博西尼 （帕布昔利布）用于乳腺癌一线治疗，患者生存期可以实现翻倍，联合方案治疗乳腺癌效果可以提升一半吗？帕博西尼（帕布昔利布）与来曲唑联合与来曲唑单药治疗相比。 可使乳腺癌无进展生存期延长一倍以上，而且不良反应发生率低：帕博西
Ibrance,哌柏西利
