Ventok/Venetoclax治疗慢性淋巴细胞白血病keyima
达拉非尼和曲美替尼通常联用
达拉非尼 曲美替尼方案的获批使 BRAF V600E 继 EGFR、ALK 和 ROS-1 之后，成为转移性非小细胞肺癌第四个可操作的基因生物标志物。达拉非尼和曲美替尼分别靶向丝氨酸/苏氨酸激酶家族中的不同激酶 – 分别为BRAF和MEK1/2 – 在RAS /RAF /MEK /ERK途径中，
欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已经对 VENCLYXTO(venetoclax)联合obinutuzumab 用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）给予积极评价。CHMP的积极意见是基于CLL 14的3期临床试验的结果。
该研究表明，与接受标准化学免疫治疗方案obinutuzumab联合苯丁酸氮芥的患者相比，接受 VENCLYXTO 联合 obinutuzumab 治疗一年的患者有更长的无进展生存期（PFS）和更高的微小残留病灶（MRD）阴性率。这是CHMP给予VENCLYXTO的第三个积极评价。如果通过欧盟委员会（EC）审查，VENCLYXTO 联合 obinutuzumab将是第一个针对初治 CLL 患者的固定疗程的非化疗口服联合方案。
Venetoclax（Ventok）由艾伯维和罗氏（Roche）共同研制的；在美国由艾伯维和基因泰克（Genentech，罗氏集团旗下公司）共同进行商业推广，在美国以外的市场由艾伯维负责。添加微信：
达拉非尼和曲美替尼联合方案的安全性得到验证
众所周知，中国黑色素瘤患者是相对特殊的一个群体，因为亚型分布与基因背景与西方人群均有所不同。有研究表明，与化疗相比， 达拉非尼 曲美替尼联合方案有效率能够提高近12倍，疗效维持时间延长约8倍；与BRAF抑制剂单药相比，疾病控制率和无进展生存期
Ventok,Venetoclax
