来那度胺(Lenalidomide)有望改变MM的治疗格局

来那度胺(Lenalidomide)有望改变MM的治疗格局

Ventok/Venetoclax治疗慢性淋巴细胞白血病可以吗?

  欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已经对 VENCLYXTO( venetoclax )联合obinutuzumab 用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)给予积极评价。CHMP的积极意见是基于CLL 14的3期临床试验的结果。   该研究表明,与接受标准化学免疫治疗方案obin

  2006年,来那度胺Lenalidomide)联合地塞米松(Rd方案)被批准用于治疗复发/难治性MM。目前其他新药联合来那度胺[卡非佐米-Rd;伊沙佐米-Rd;Elotuzumab(细胞表面蛋白SLAMF7的单克隆抗体)-Rd;Daratumumab(CD38的单克隆抗体)-Rd ] 分别被批准用于治疗复发/难治性MM患者。

  2017年,一项发表于Journal of Clinical Oncology杂志的荟萃分析纳入了17个大型临床试验,分析18种临床常用的治疗选择(8个两药方案及7个三药方案)治疗复发/难治性MM的疗效。结果发现,8个两药方案中Rd方案最优,7个三药方案中D-Rd方案即Daratumumab联合Rd方案最优。机制研究发现,来那度胺与CD38单抗联合可协同增强其ADCC作用。POLLUX研究是一项III期研究,共纳入569例至少接受过1线治疗的RRMM患者,D-Rd(n=286)组患者的中位PFS显著高于Rd组(n=283)。

  在今年即将到来的EHA会议上,POLLUX研究细胞遗传学危险分层分析(摘要号PF591)表明,中位随访44.3个月,D-来那度胺联合地塞米松治疗在高危和标危RRMM中均显示出显著的疗效,两组患者的中位PFS分别为26.8个月和未达到,且可实现MDR持续阴性。这些数据表明无论细胞遗传学风险如何,D-Rd方案疗效及安全性均佳,是一种有效的治疗选择。

  另外一项多中心,开放标签的I期CRB-401研究显示,BCMA CAR-T(bb2121)治疗复发/难治性MM可达到更深程度缓解,中位PFS高达11.8个月,且不良反应可控。这提示随着免疫治疗方法的发展,对于MM,尤其是复发/难治性MM患者的治疗模式未来或被改变。更多

Ventok/Venetoclax治疗慢性淋巴细胞白血病keyima

  欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已经对 VENCLYXTO( venetoclax )联合obinutuzumab 用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)给予积极评价。CHMP的积极意见是基于CLL 14的3期临床试验的结果。   该研究表明,与接受标准化学免疫治疗方案obin

来那度胺,Lenalidomide

孟加拉珠峰奥希替尼如何购买

孟加拉珠峰制药是一家新成立的大型仿制药公司,有着一个优秀的团队,团队来自领先全球医药公司。经验丰富,专业能力极强,且做出了非常优质的临床开发。孟加拉珠峰奥希替尼可有效且选择性地抑制EGFR TKI致敏性和T790M耐药性突变,目前被批准用于手术无法治愈的或复发性EGFR突变的非小细胞肺癌(一线治疗)。那么孟加拉珠峰生产的奥希替尼该如何购买呢?

孟加拉珠峰奥希替尼纳入医保了吗

奥希替尼是应对T790M突变的高效应对方案,如果使用第一代靶向药物出现进展后,组织液中发现T790M突变,就可以用奥希替尼。奥希替尼真对第一二代靶向药物耐药后的效果很明显。那么奥西替尼原药价格如此昂贵的前提下有没有进入医保呢?接下来小编就给大家普及一下奥希替尼以及它的医保相关内容。

孟加拉珠峰奥希替尼哪里能买到

珠峰制药是一家孟加拉的仿制药厂。着力解决广大患者对必须药品不满的需求。凭借自身雄厚实力,开发商业化的新型变革药物疗法。 公司不断完善自我,志在成为全球医药公司的战略合作伙伴。孟加拉珠峰有着一个优秀的团队,团队来自领先全球医药公司。经验丰富,专业能力极强,且做出了非常优质的临床开发。治疗肺癌的奥希替尼就是其中被仿制的药品之一。那么孟加拉珠峰生产的奥希替尼哪里能买到呢?