吉非替尼治疗非小细胞肺癌优势大吗？
布加替尼能解决奥希替尼常见耐药原因
5月23日，FDA扩展批准 布加替尼 的新适应症，用于一线ALK 的晚期NSCLC患者的治疗。与此同时，JTO重磅发布了中国首个西妥昔单抗联合布加替尼治疗奥希替尼耐药后T790M/C797S顺式突变的临床研究分析。牛药布加替尼的加冕之路步步升级，一起瞻仰一下。奥希替
II-IIIA期（N1-N2）的非小细胞肺癌因为有淋巴结转移，有很大复发风险，所以手术切除肿瘤后仍然需要接受辅助治疗以消灭微转移病灶，降低复发风险。传统上这个辅助治疗手段主要是化疗。但是对于EGFR突变患者而言，更高效低毒的EGFR靶向药能否用于辅助一直是一个研究热点。
吴一龙教授牵头的ADJUVANT研究是首个EGFR突变患者辅助靶向治疗的大型III期临床研究，研究纳入222例II-IIIA期（N1-N2）的EGFR突变非小细胞肺癌患者，患者手术完全切除肿瘤后随机1：1接受2年吉非替尼辅助治疗（111例）或4周期长春瑞滨 顺铂辅助化疗（111例）。
2017年ASCO大会报道，吉非替尼辅助治疗组的中位无疾病生存期（DFS）可以达到28.7个月，相比辅助化疗延长了10.7个月，然而3年无疾病生存率虽然吉非替尼辅助治疗组为34%，但与辅助化疗组的27%相比，优势已经缩小，这暗示吉非替尼辅助治疗与化疗相比可能只能延缓复发，而不能减少复发。添加微信：
易瑞沙/吉非替尼常规的用法用量
易瑞沙是什么药？易瑞莎是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物， 吉非替尼 （易瑞沙）是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，是晚期EGFR突变非小细胞肺癌治疗一线用药。怎么靶向对抗肿瘤呢？ 通过抑制EGFR的酪氨酸激酶磷酸化而阻滞细胞信
吉非替尼，非小细胞肺癌
