患者使用Zykadia/Ceritinib后整体反应率为54.6%

患者使用Zykadia/Ceritinib后整体反应率为54.6%

吉非替尼治疗非小细胞肺癌优势大吗?

  II-IIIA期(N1-N2)的 非小细胞肺癌 因为有淋巴结转移,有很大复发风险,所以手术切除肿瘤后仍然需要接受辅助治疗以消灭微转移病灶,降低复发风险。传统上这个辅助治疗手段主要是化疗。但是对于EGFR突变患者而言,更高效低毒的EGFR靶向药能否用于辅助一

  药物类别:ALK抑制剂;Ceritinib适应症:克唑替尼耐药的转移性ALK+NSCLC;所属公司:诺华;被批准时间:2015年5月(EU)2014年4月(FDA)。

  欧洲药品管理局批准Zykadia用于治疗克唑替尼耐药的ALK 转移性NSCLC,在先前一项针对克唑替尼耐药的 163名(ALK )转移性非小细胞肺癌患者的临床试验结果表明。

  患者使用Zykadia后整体反应率为54.6%,中位生存期为7.4个月。基于该试验结果,Zykadia在2014年4月已经获得了美国的批准。添加微信:

布加替尼能解决奥希替尼常见耐药原因

  5月23日,FDA扩展批准 布加替尼 的新适应症,用于一线ALK 的晚期NSCLC患者的治疗。与此同时,JTO重磅发布了中国首个西妥昔单抗联合布加替尼治疗奥希替尼耐药后T790M/C797S顺式突变的临床研究分析。牛药布加替尼的加冕之路步步升级,一起瞻仰一下。奥希替

Ceritinib,Zykadia

孟加拉珠峰奥希替尼如何购买

孟加拉珠峰制药是一家新成立的大型仿制药公司,有着一个优秀的团队,团队来自领先全球医药公司。经验丰富,专业能力极强,且做出了非常优质的临床开发。孟加拉珠峰奥希替尼可有效且选择性地抑制EGFR TKI致敏性和T790M耐药性突变,目前被批准用于手术无法治愈的或复发性EGFR突变的非小细胞肺癌(一线治疗)。那么孟加拉珠峰生产的奥希替尼该如何购买呢?

孟加拉珠峰奥希替尼纳入医保了吗

奥希替尼是应对T790M突变的高效应对方案,如果使用第一代靶向药物出现进展后,组织液中发现T790M突变,就可以用奥希替尼。奥希替尼真对第一二代靶向药物耐药后的效果很明显。那么奥西替尼原药价格如此昂贵的前提下有没有进入医保呢?接下来小编就给大家普及一下奥希替尼以及它的医保相关内容。

孟加拉珠峰奥希替尼哪里能买到

珠峰制药是一家孟加拉的仿制药厂。着力解决广大患者对必须药品不满的需求。凭借自身雄厚实力,开发商业化的新型变革药物疗法。 公司不断完善自我,志在成为全球医药公司的战略合作伙伴。孟加拉珠峰有着一个优秀的团队,团队来自领先全球医药公司。经验丰富,专业能力极强,且做出了非常优质的临床开发。治疗肺癌的奥希替尼就是其中被仿制的药品之一。那么孟加拉珠峰生产的奥希替尼哪里能买到呢?