患者使用Zykadia/Ceritinib后整体反应率为54.6%
吉非替尼治疗非小细胞肺癌优势大吗？
II-IIIA期（N1-N2）的 非小细胞肺癌 因为有淋巴结转移，有很大复发风险，所以手术切除肿瘤后仍然需要接受辅助治疗以消灭微转移病灶，降低复发风险。传统上这个辅助治疗手段主要是化疗。但是对于EGFR突变患者而言，更高效低毒的EGFR靶向药能否用于辅助一
药物类别：ALK抑制剂；Ceritinib适应症：克唑替尼耐药的转移性ALK＋NSCLC；所属公司：诺华；被批准时间：2015年5月（EU）2014年4月（FDA）。
欧洲药品管理局批准Zykadia用于治疗克唑替尼耐药的ALK 转移性NSCLC，在先前一项针对克唑替尼耐药的 163名（ALK ）转移性非小细胞肺癌患者的临床试验结果表明。
患者使用Zykadia后整体反应率为54.6%，中位生存期为7.4个月。基于该试验结果，Zykadia在2014年4月已经获得了美国的批准。添加微信：
布加替尼能解决奥希替尼常见耐药原因
5月23日，FDA扩展批准 布加替尼 的新适应症，用于一线ALK 的晚期NSCLC患者的治疗。与此同时，JTO重磅发布了中国首个西妥昔单抗联合布加替尼治疗奥希替尼耐药后T790M/C797S顺式突变的临床研究分析。牛药布加替尼的加冕之路步步升级，一起瞻仰一下。奥希替
Ceritinib，Zykadia
