瑞复美/来那度胺的使用禁忌
患者使用Zykadia/Ceritinib后整体反应率为54.6%
药物类别：ALK抑制剂； Ceritinib 适应症：克唑替尼耐药的转移性ALK＋NSCLC；所属公司：诺华；被批准时间：2015年5月（EU）2014年4月（FDA）。 欧洲药品管理局批准Zykadia用于治疗克唑替尼耐药的ALK 转移性NSCLC，在先前一项针对克唑替尼耐药的 163
来那度胺（瑞复美）是胶囊药，有10mg和25mg两种规格。适应证：初治及复发难治性多发性骨髓瘤。合理用药要点：1）药物具有骨髓抑制作用，应用后需要监测患者血常规。2）对于适合接收自体干细胞移植的病人，移植前建议接受不要超过4个疗程含有来那度胺的治疗。3）硼替佐米与来那度胺具有协同作用。4）肾功能不全的骨髓瘤患者需要减量。
5）长期应用会增加第二肿瘤的风险。6）血细胞减少、皮疹为来那度胺常见的不良反应，其余包括深静脉血栓。7）对于接受来那度胺与地塞米松联合治疗的多发性骨髓瘤患者，深静脉血栓和肺栓塞的风险显著升高。需要密切注意血栓导致的症状和体征，合并高危血栓风险时建议给予预防性抗凝。
8）可能会有胚胎-生殖毒性，使用期间注意避孕。9）滤泡细胞淋巴瘤（全球其他国家已批准的适应证）。10）POEMS综合征（仅有Ⅰ～Ⅱ期临床研究数据）。11）轻链淀粉样变性（仅有Ⅰ～Ⅱ期临床研究数据）。12）MGRS（仅有Ⅰ～Ⅱ期临床研究数据）。13）del（5q）的低危/中危1骨髓增生异常综合征（全球其他国家已批准的适应证）。更多
吉非替尼治疗非小细胞肺癌优势大吗？
II-IIIA期（N1-N2）的 非小细胞肺癌 因为有淋巴结转移，有很大复发风险，所以手术切除肿瘤后仍然需要接受辅助治疗以消灭微转移病灶，降低复发风险。传统上这个辅助治疗手段主要是化疗。但是对于EGFR突变患者而言，更高效低毒的EGFR靶向药能否用于辅助一
来那度胺,瑞复美
