伊布替尼/依鲁替尼用药前有什么要求?

伊布替尼/依鲁替尼用药前有什么要求?

非小细胞肺癌患者用安圣莎怎么样?

  肺癌是我国最常见的恶性肿瘤,发病率、死亡率均居恶性肿瘤的首位,是我国的“第一癌症杀手“。肺癌患者中80%-85%属于非小细胞肺癌,其中ALK阳性 非小细胞肺癌 是一种比较罕见但非常凶险独特的肺癌亚型,患者平均年龄比较低。   大多数患者对化疗药物

  伊布替尼依鲁替尼)的适应症有:1)单药治疗套细胞淋巴瘤。2)单药治疗初治及复发的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤。3)单药或与利妥昔单抗联合治疗初治及复发的华氏巨球蛋白血症。伊布替尼用于CLL治疗前,应进行严格临床评估,如果患者有明确del(17p),优选伊布替尼治疗。

  用药前必须明确诊断套细胞淋巴瘤或慢性淋巴细胞白血病或华氏巨球蛋白血症,根据诊断不同,治疗剂量不同。应该按照相关疾病指南,治疗前做基线评估,治疗期间定期监测治疗反应及毒性。治疗MCL的推荐剂量为560mg,每日一次直至疾病进展或出现不可接受的毒性;治疗CLL/SLL和华氏巨球蛋白血症的推荐剂量为420mg,每日一次直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

  轻度肝功能损伤患者(Child-Pugh A级)的推荐剂量是每天140mg。中度或重度肝功能损伤患者(Child-Pugh B级和C级)应避免使用。口服给药,每日一次,每天的用药时间大致固定。应用水送服整粒胶囊。请勿打开、弄破或咀嚼胶囊。如果未在计划时间服用本品,可以在当天尽快服用,第二天继续在正常计划时间服药。请勿额外服用伊布替尼以弥补漏服剂量。更多

安圣莎/阿来替尼为肺癌患者提供个体化治疗选择

  安圣莎( 阿来替尼 )分别于2017年11月和12月在美国与欧盟获批一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌,得益于中国出台的一系列新药加速审批政策,本次安圣莎(阿来替尼)于今年3月进入国家药品监督管理局药品审评中心优先审评程序,在不到5个月后便正式获批,基本

伊布替尼,依鲁替尼

孟加拉珠峰奥希替尼如何购买

孟加拉珠峰制药是一家新成立的大型仿制药公司,有着一个优秀的团队,团队来自领先全球医药公司。经验丰富,专业能力极强,且做出了非常优质的临床开发。孟加拉珠峰奥希替尼可有效且选择性地抑制EGFR TKI致敏性和T790M耐药性突变,目前被批准用于手术无法治愈的或复发性EGFR突变的非小细胞肺癌(一线治疗)。那么孟加拉珠峰生产的奥希替尼该如何购买呢?

孟加拉珠峰奥希替尼纳入医保了吗

奥希替尼是应对T790M突变的高效应对方案,如果使用第一代靶向药物出现进展后,组织液中发现T790M突变,就可以用奥希替尼。奥希替尼真对第一二代靶向药物耐药后的效果很明显。那么奥西替尼原药价格如此昂贵的前提下有没有进入医保呢?接下来小编就给大家普及一下奥希替尼以及它的医保相关内容。

孟加拉珠峰奥希替尼哪里能买到

珠峰制药是一家孟加拉的仿制药厂。着力解决广大患者对必须药品不满的需求。凭借自身雄厚实力,开发商业化的新型变革药物疗法。 公司不断完善自我,志在成为全球医药公司的战略合作伙伴。孟加拉珠峰有着一个优秀的团队,团队来自领先全球医药公司。经验丰富,专业能力极强,且做出了非常优质的临床开发。治疗肺癌的奥希替尼就是其中被仿制的药品之一。那么孟加拉珠峰生产的奥希替尼哪里能买到呢?