索拉非尼(Sorafenib)剂量调整不会导致OS的缩短
索拉非尼/索拉菲尼不耐受减量使用的研究
一项III期临床试验，头对头比较舒尼替尼和索拉非尼（ 索拉菲尼 ）一线治疗肝细胞癌的疗效，结果显示舒尼替尼并不优于索拉非尼。今天我们回顾性的分析该研究中使用过索拉非尼的542例肝癌患者，在索拉非尼治疗后28天内出现不良反应导致剂量调整是否影响患
研究发现，由不良事件（AEs）引起的索拉非尼（Sorafenib）剂量调整并不会导致OS的缩短，反而引起OS的延长。与不需要调整剂量的患者相比，在治疗的前28天内因不良反应而减少剂量的患者具有更有利的OS。在某种程度上，这是由于病人对药物的药效更敏感。此前也有研究已经证明索拉非尼早期不良反应的发生与疗效的关系。
发生手足综合征的患者较无手足综合征的患者OS延长（487vs 292天，P<0.001）；在研究的补充分析中也观察到，在治疗的前28天，手足综合征的发生也与更好的OS相关。此外，OS与2级或3级腹泻的出现显著相关，中位OS为11.8个月(95% CI，6.9-16.6)，而出现0级或1级腹泻患者的中位OS为4.2个月(95% CI，0-9.1);p = 0.009)。
据研究人员所知，这是首次报道由索拉非尼的不良反应引起的剂量调整对晚期HCC患者预后的影响的研究。综上所述，由AEs引起的索拉非尼剂量减小可以改善患者的总生存时间OS，但并不影响晚期HCC患者的PFS。这些证据为目前索拉非尼在晚期HCC中的剂量指南提供了支持。更多
瑞格非尼/Nublexa用法用量
瑞格非尼在印度市场品牌名称变为： Nublexa ，和Stibarga剂量是一致的，品质也是一样的，没有任何区别，仅仅只是品牌不同。适应症:瑞戈非尼（Nublexa）是一种激酶抑制剂适用于既往曾用基于氟嘧啶，奥沙利铂-和伊立替康化疗，一种抗-VEGF治疗。 和如K
索拉非尼,Sorafenib
