瑞复美/来那度胺可改善患者生活质量
奥拉帕尼/奥拉帕利手握四大癌种
5月20日，PARP抑制剂奥拉帕利（ 奥拉帕尼 ）正式获批治疗同源重组修复（HRR）基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC），这些患者均对阿比特龙和恩杂鲁胺耐药。这是奥拉帕利获批的第四个癌种适应症，在HRD高发人群可谓大满贯！HRD在卵巢癌、前列腺癌
来那度胺（瑞复美）、BTK抑制剂、BCL-2抑制剂等在内的新药为淋巴瘤尤其是惰性淋巴瘤患者带来了很好的、可改善生活质量的无化疗方案选择。在滤泡淋巴瘤领域，来那度胺用于一线、二线及维持时均取得了非常好的疗效，未来也是临床应用中一个很重要的领域。为进一步比较R2方案与利妥昔单抗联合化疗方案的疗效和安全性，有研究纳入1030例未经治疗FL患者，进行了国际多中心、Ⅲ期优效性随机研究，即RELEVANCE研究。
不久前发布的RELEVANCE研究结果表明，中位随访37.9个月时，利妥昔单抗联合来那度胺(R2方案)与利妥昔单抗联合化疗方案的疗效相近。但安全性存在差异，即联合化疗方案的3~4级（发热性）中性粒细胞减少症更多见，而R2方案的3~4级皮肤反应更多。值得注意的是，对于晚期、未经治疗的FL患者来说，R2方案可以说是多年来治疗FL难得的简便、有效且安全性更好的治疗方案之一，RELEVANCE研究也是首个应用chemo-free方案治疗初治FL的研究。
研究结果虽未达到开始预计的优效性终点，但结果显示的更好安全性和相似的有效性，仍可能改变FL的治疗格局。这项研究可以说是具有非常“positive（积极）”意义的“negative（阴性）”研究。AUGMENT研究在复发/难治的FL和边缘区淋巴瘤（MZL）中进行了探索，比较了利妥昔单抗联合来那度胺方案和安慰剂联合利妥昔单抗的效果。结果表明，R2方案组较安慰剂联合利妥昔单抗组可显著延长患者PFS（39.4对14.1个月），总体生存率也有改善趋势（16对26例死亡）。更多
利普卓/奥拉帕利在卵巢癌共获批四大适应症
奥拉帕利（ 利普卓 ）在卵巢癌共获批四大适应症，维持和挽救两种用法：①单药用于BRCA1/2胚系和体系突变，一线含铂化疗后达到CR/PR晚期卵巢癌患者的维持治疗。基于的是SOLO1的临床研究结果。②联合贝伐单抗用于HRD阳性的，一线含铂化疗后达到CR/PR晚期卵
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