艾曲波帕(Eltrombopag)长期吃安全吗？
艾曲波帕(Promacta)可治重度再生障碍性贫血
艾曲波帕 （Promacta）最初于2008年11月20日被美国FDA批准用于治疗慢性特发性血小板减少性紫癜患者的血小板减少症。Promacta治疗再生障碍性贫血，于2014年2月获得了FDA的突破性治疗资格。在一些再生障碍性贫血患者中已经被证明会产生三系造血，使血小板
EXTEND研究评估艾曲波帕（Eltrombopag）长期使用的安全性。结果显示，ITP患者坚持用药超过1年、2年、3年、4年、5年和6年的患者比例分别为72%、60%、35%、25%、11%和6%，91.4% 患者血小板计数≥30×109/L和≥50×109/L者分别占91.4%和85.8%，其中51%的患者血小板计数≥50×109/L持续时间超过31周；长期使用艾曲波帕可降低出血事件发生，并能减少伴随用药，未发生急救性治疗，其中基线未行脾切除患者治疗应答率较脾切除患者高。
此外，骨髓活检数据表明艾曲波帕不加重骨髓纤维化或胶原纤维沉积。提示，艾曲波帕长期使用安全性良好，患者耐受。国内对ITP治疗的临床观察及相关研究较少。一项针对艾曲波帕治疗中国慢性ITP患者的研究(TRA113765, III期研究的主要结果)与国外研究结果相似，结果显示：
与安慰剂组相比，艾曲波帕治疗组应答率显著升高，血小板计数持续增加，抢救性治疗的比例显著减少，不良反应事件发生与安慰剂组相似。该项研究认为，与既往全球慢性ITP研究中（TRA100773）高加索人相比，中国慢性ITP成人患者中艾曲泊帕的平均药时曲线下面积和峰值浓度显著升高52%和26%。艾曲波帕治疗中国慢性ITP患者的推荐的起始剂量为25 mg，每日一次。更多
来那度胺(Revlimid)能延长DLBCL患者的寿命吗？
一项III期临床研究在650例弥漫性大B细胞淋巴瘤患者中评估了来那度胺（ Revlimid ）维持治疗相比安慰剂的安全性和疗效。LYSARC对这项研究提供了资助。初步结果显示，来那度胺可显著延长DLBCL患者的PFS，到达了主要终点。但在OS的次要终点方面，来那度胺维
艾曲波帕,Eltrombopag
