艾曲波帕/艾曲博帕对ITP治疗疗效肯定
艾曲波帕(Eltrombopag)长期吃安全吗？
EXTEND研究评估艾曲波帕（ Eltrombopag ）长期使用的安全性。结果显示，ITP患者坚持用药超过1年、2年、3年、4年、5年和6年的患者比例分别为72%、60%、35%、25%、11%和6%，91.4% 患者血小板计数≥30×109/L和≥50×109/L者分别占91.4%和85.8%，其中51%的
特发性血小板减少性紫癜（ITP）为一种获得性自身免疫性出血性疾病，血小板生成减少是ITP的重要发病机制。血小板生成素（TPO）受体激动剂艾曲波帕（艾曲博帕）通过与巨核细胞上的TPO受体相结合，刺激骨髓祖细胞增殖、分化从而增加血小板生成，为ITP患者的治疗提供了一条新路径。本文介绍国内外几项TPO受体激动剂的临床研究进展，为TPO受体激动剂治疗ITP提供新的参考。
国外多项大型临床试验均已证实艾曲波帕在ITP患者治疗中的疗效及安全性。2011年一项III期随机双盲安慰剂对照研究中纳入187例ITP患者，随机分为艾曲波帕治疗组和安慰剂组，主要研究终点是6个月内艾曲波帕组和安慰剂组治疗应答(血小板计数升至50~400×109/L)发生率。
结果显示，艾曲波帕组治疗应答率为79%显著高于安慰剂组的28%，治疗期间血小板计数升高显著且持续较长时间，同时研究还发现，艾曲波帕可显著降低出血事件发生，并减少患者对伴随用药或抢救性治疗的需求，不良反应发生情况与安慰剂组相似，该研究表明，艾曲波帕对ITP治疗疗效肯定且安全性良好，患者耐受。更多
艾曲波帕(Promacta)可治重度再生障碍性贫血
艾曲波帕 （Promacta）最初于2008年11月20日被美国FDA批准用于治疗慢性特发性血小板减少性紫癜患者的血小板减少症。Promacta治疗再生障碍性贫血，于2014年2月获得了FDA的突破性治疗资格。在一些再生障碍性贫血患者中已经被证明会产生三系造血，使血小板
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