艾曲波帕/艾曲博帕对ITP治疗疗效肯定

艾曲波帕/艾曲博帕对ITP治疗疗效肯定

艾曲波帕(Eltrombopag)长期吃安全吗?

  EXTEND研究评估艾曲波帕( Eltrombopag )长期使用的安全性。结果显示,ITP患者坚持用药超过1年、2年、3年、4年、5年和6年的患者比例分别为72%、60%、35%、25%、11%和6%,91.4% 患者血小板计数≥30×109/L和≥50×109/L者分别占91.4%和85.8%,其中51%的

  特发性血小板减少性紫癜(ITP)为一种获得性自身免疫性出血性疾病,血小板生成减少是ITP的重要发病机制。血小板生成素(TPO)受体激动剂艾曲波帕艾曲博帕)通过与巨核细胞上的TPO受体相结合,刺激骨髓祖细胞增殖、分化从而增加血小板生成,为ITP患者的治疗提供了一条新路径。本文介绍国内外几项TPO受体激动剂的临床研究进展,为TPO受体激动剂治疗ITP提供新的参考。

  国外多项大型临床试验均已证实艾曲波帕在ITP患者治疗中的疗效及安全性。2011年一项III期随机双盲安慰剂对照研究中纳入187例ITP患者,随机分为艾曲波帕治疗组和安慰剂组,主要研究终点是6个月内艾曲波帕组和安慰剂组治疗应答(血小板计数升至50~400×109/L)发生率。

  结果显示,艾曲波帕组治疗应答率为79%显著高于安慰剂组的28%,治疗期间血小板计数升高显著且持续较长时间,同时研究还发现,艾曲波帕可显著降低出血事件发生,并减少患者对伴随用药或抢救性治疗的需求,不良反应发生情况与安慰剂组相似,该研究表明,艾曲波帕对ITP治疗疗效肯定且安全性良好,患者耐受。更多

艾曲波帕(Promacta)可治重度再生障碍性贫血

   艾曲波帕 (Promacta)最初于2008年11月20日被美国FDA批准用于治疗慢性特发性血小板减少性紫癜患者的血小板减少症。Promacta治疗再生障碍性贫血,于2014年2月获得了FDA的突破性治疗资格。在一些再生障碍性贫血患者中已经被证明会产生三系造血,使血小板

艾曲博帕,艾曲波帕

孟加拉珠峰奥希替尼如何购买

孟加拉珠峰制药是一家新成立的大型仿制药公司,有着一个优秀的团队,团队来自领先全球医药公司。经验丰富,专业能力极强,且做出了非常优质的临床开发。孟加拉珠峰奥希替尼可有效且选择性地抑制EGFR TKI致敏性和T790M耐药性突变,目前被批准用于手术无法治愈的或复发性EGFR突变的非小细胞肺癌(一线治疗)。那么孟加拉珠峰生产的奥希替尼该如何购买呢?

孟加拉珠峰奥希替尼纳入医保了吗

奥希替尼是应对T790M突变的高效应对方案,如果使用第一代靶向药物出现进展后,组织液中发现T790M突变,就可以用奥希替尼。奥希替尼真对第一二代靶向药物耐药后的效果很明显。那么奥西替尼原药价格如此昂贵的前提下有没有进入医保呢?接下来小编就给大家普及一下奥希替尼以及它的医保相关内容。

孟加拉珠峰奥希替尼哪里能买到

珠峰制药是一家孟加拉的仿制药厂。着力解决广大患者对必须药品不满的需求。凭借自身雄厚实力,开发商业化的新型变革药物疗法。 公司不断完善自我,志在成为全球医药公司的战略合作伙伴。孟加拉珠峰有着一个优秀的团队,团队来自领先全球医药公司。经验丰富,专业能力极强,且做出了非常优质的临床开发。治疗肺癌的奥希替尼就是其中被仿制的药品之一。那么孟加拉珠峰生产的奥希替尼哪里能买到呢?