卡博替尼胶囊对用于免疫药的患者仍然有效

卡博替尼胶囊对用于免疫药的患者仍然有效

达拉非尼和曲美替尼获批辅助治疗黑色素瘤

   达拉非尼 和曲美替尼双靶联合治疗已于2019年12月获得药监局批准用于治疗BRAFV600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤,并于2020年3月获批用于BRAFV600突变阳性的III期黑色素瘤患者完全切除后的辅助治疗,成为国内第一个具有BRAFV600突变的晚期黑色素瘤

  随着免疫治疗(IO)有可能成为晚期肝细胞癌(aHCC)初治患者的标准治疗方案后,晚期肝癌的治疗策略有望飞速进展。但是,后续治疗的顺序缺少研究数据支持。卡博替尼胶囊是一种多激酶抑制剂,在晚期肾细胞癌免疫治疗后显示出积极的疗效。Ⅲ期CELESTIAL临床试验显示,对于aHCC,卡博替尼(C)相较于安慰剂(P)可以提高既往接受索拉非尼治疗患者的总生存(OS)和无进展生存(PFS)。与其他Ⅲ期临床试验不同的是,CELESTIAL研究允许患者接受最多2种既往治疗方案。在本探索性分析中,我们评估了CELESTIAL试验中接受过索拉非尼和IO治疗的患者采用卡博替尼治疗的临床活性。

  共707例患者按2:1的比例随机分配至卡博替尼组(C组,60 mg qd)或安慰剂组(P组)。C组有130例和P组有62例接受了2种方案治疗;在这些患者中,C组中的14例和P组中的3例接受了IO治疗以及要求的索拉非尼治疗。C组中,有9例患者接受了纳武利尤单抗(2例与伊匹木单抗联合治疗),4例接受了帕博利珠单抗的治疗,还有1例接受了durvalumab的治疗。在IO亚组中,卡博替尼组的中位OS为7.9个月,中位PFS为3.7 个月;而在接受了全部2个治疗的亚组中,卡博替尼组的中位OS为8.5 个月,中位PFS为3.7个月。在IO亚组中,卡博替尼的中位治疗时间为3.7个月(1.9~18.7),有9例患者(64%)出现3/4级不良事件,并且有1例患者(7%)因治疗相关的不良反应而停药。

  在接受了全部2个治疗的亚组中,卡博替尼的中位治疗时间为3.7个月(0.5~23.9),其中85例患者(66%)出现3/4级不良事件,而19例患者(15%)由于治疗相关的不良反应而中断治疗。结论:先前接受过抗VEGF和IO治疗的晚期肝细胞癌患者接受卡博替尼治疗的结局与其他接受过2线治疗的患者的结局相似,这表明卡博替尼在既往接受过IO治疗的患者中也有临床活性和良好的耐受性。更多

达拉非尼联合曲美替尼是首个获批黑色素瘤辅助适应症的靶向药

  多年以来,恶性 黑色素瘤 的辅助治疗存在一些问题,在这一领域的治疗手段还十分匮乏,不少医生也缺乏辅助治疗的意识。因此,首先我们要了解什么是辅助治疗?辅助治疗通常是指肿瘤手术切除后给予的药物治疗,其目的为消灭体内仍然残余的癌细胞。给予辅助

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孟加拉珠峰奥希替尼如何购买

孟加拉珠峰制药是一家新成立的大型仿制药公司,有着一个优秀的团队,团队来自领先全球医药公司。经验丰富,专业能力极强,且做出了非常优质的临床开发。孟加拉珠峰奥希替尼可有效且选择性地抑制EGFR TKI致敏性和T790M耐药性突变,目前被批准用于手术无法治愈的或复发性EGFR突变的非小细胞肺癌(一线治疗)。那么孟加拉珠峰生产的奥希替尼该如何购买呢?

孟加拉珠峰奥希替尼纳入医保了吗

奥希替尼是应对T790M突变的高效应对方案,如果使用第一代靶向药物出现进展后,组织液中发现T790M突变,就可以用奥希替尼。奥希替尼真对第一二代靶向药物耐药后的效果很明显。那么奥西替尼原药价格如此昂贵的前提下有没有进入医保呢?接下来小编就给大家普及一下奥希替尼以及它的医保相关内容。

孟加拉珠峰奥希替尼哪里能买到

珠峰制药是一家孟加拉的仿制药厂。着力解决广大患者对必须药品不满的需求。凭借自身雄厚实力,开发商业化的新型变革药物疗法。 公司不断完善自我,志在成为全球医药公司的战略合作伙伴。孟加拉珠峰有着一个优秀的团队,团队来自领先全球医药公司。经验丰富,专业能力极强,且做出了非常优质的临床开发。治疗肺癌的奥希替尼就是其中被仿制的药品之一。那么孟加拉珠峰生产的奥希替尼哪里能买到呢?