劳拉替尼对克唑替尼及第二代ALK抑制剂耐药的肝癌合理，并且，因为其血脑屏障渗透性高，对产生神经中枢系统软件迁移的非小细胞肺癌可充分发挥不错的法律效力，由此可见劳拉替尼功效多种多样且实际效果强劲。
2017年10月17日，辉瑞制药在WCLC2017交流会上发布了Lorlatinib的Ⅱ期临床研究详细数据信息：
针对ALK阳性的初治NSCLC（非小细胞肺癌）患者，ORR（客观缓解率）达到90%，脑部ORR做到了75%；针对ALK阳性且此前接纳过克唑替尼医治的患者，ORR为69%，脑部ORR做到了68%；针对ALK阳性且此前接纳过克唑替尼之外的其他ALK抑制剂医治的患者，ORR为33%，脑部ORR做到了42%；
针对ALK阳性且此前接纳过2-3种ALK抑制剂医治的患者，ORR为39%，脑部ORR做到了48%；针对ROS1阳性的经治患者，ORR为36%，脑部ORR做到了56%。试验数据显示该药品在医治ALK阳性和ROS1阳性的末期NSCLC患者的肺恶性肿瘤和肺癌脑转移上表明出有临床表现的活力。
劳拉替尼潜在性的优点取决于血脑屏障渗透性高些，且对TKI耐药的ALK基因突变的治疗效果还很有可能合理，包含克唑替尼、阿来替尼和塞瑞替尼耐药的EML4-ALK基因突变种类（典型性如G1202R基因突变），可大大的增加存活期。
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