拜耳近日公布，服务平台试验”GBM AGILE”（全世界脑胶质瘤适应能力临床医学自主创新试验管理体系）的瑞戈非尼治疗组已在国外朝向新确诊和反复性胶原纤维母细胞瘤，这类具备侵蚀性和普遍的继发性脑肿瘤患者对外开放入组。这意味着一项全球性、创新能力科学研究的逐渐，该科学研究由全世界适应能力科学研究同盟（GCAR）进行，选用II/III期的无缝拼接设计方案，以迅速明确GBM患者的合理治疗方式；拜耳企业对试验所需药品及其资产给予适用。拜耳的瑞戈非尼将是本试验评定的第一款药品。截止至2019年年末，GBM AGILE将在国外对外开放超出40家学术研究研究中心和以小区为基本的科学研究组织，并方案到2020年扩张至欧洲地区、我国、澳大利亚和澳洲。
“大家很高兴瑞戈非尼组是GBM AGILE试验第一个征募患者的治疗组，大家希望见到瑞戈非尼可以协助这种急缺治疗挑选的患者。” 拜耳药品业务部高级副总裁，恶性肿瘤开发设计责任人Scott Z. Fields博士研究生说，“拜耳全力支持瑞戈非尼在多种多样恶性肿瘤种类中的临床实验，以探寻其治疗发展潜力，进而协助大量有必须的患者。”
胶原纤维母细胞瘤的治疗挑选十分比较有限，过去的几十年中患者的愈后沒有大大提高，95%的患者在诊断后的5年内身亡，过半数患者在诊断后的前15个月内身亡。2018年12月发布于柳叶刀肿瘤学的任意、多组织、学者进行的II期REGOMA临床医学试验中，瑞戈非尼表明了与规范治疗非常的基本功效。
“GBM是一种侵蚀性脑癌，基本上沒有合理的治疗方式。” Henry Ford癌病研究室博士，Henry Ford医疗行业精准医学和临床医学试验医药学主管Tom Mikkelsen说，“大家很高兴GBM AGILE朝向这种急缺的患者对外开放，并对新的治疗计划方案开展评定。”
Henry Ford癌病研究室是得克萨斯州较大的癌病科学研究组织之一，是GBM AGILE第一个临床医学管理中心。
瑞戈非尼早已在90多个我国包含英国、欧盟国家世界各国、中国和日本得到了准许，用以肿瘤转移直肠癌、肿瘤转移消化道间质瘤和肝细胞癌的治疗，其产品名叫拜万戈®（Stivarga®） 。
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