palbociclib/哌柏西利改善患者的生活质量

2020-06-13

瑞博西尼在晚期乳腺癌中的联合治疗

　　晚期HR阳性乳腺癌患者以氟维司群为基础联合靶向药物或AI逐渐成为新的选择。PALOMA-3研究将既往内分泌治疗12个月内复发患者或ABC内分泌治疗中进展患者分别予以氟维司群安慰剂或氟维司群帕博西尼（palbociclib），结果显示氟维司群帕博西尼较联合安慰

　　全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂爱博新IBRANCE（哌柏西利, palbociclib）获得中国国家药品监督管理局批准。

　　哌柏西利适用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。

　　辉瑞代表表示：哌柏西利在中国获批上市，我们感到非常高兴和自豪。哌柏西利是由辉瑞研发的第一个CDK4/6抑制剂，今天我们能够将这一创新药物带给中国的晚期乳腺癌患者，将为她们提供创新的治疗选择，显着延长患者的无进展生存期，改善她们的生活质量，同时也将造福于患者家庭和社会。添加微信咨询：

enzalutamide/恩扎卢胺安全性相关数据和早期疗效数据

　　5月13日，全球第一个PROTACs药物人体试验（NCT03888612）最新数据在ASCO年会摘要中公布。为了确定ARV-110的最大耐受剂量（maximum tolerated dose, MTD）和II期推荐剂量（recommended phase 2 dose, RP2D）。先前接受过至少2种治疗（包括恩扎卢胺/ enzal

palbociclib,哌柏西利

孟加拉珠峰奥希替尼如何购买

孟加拉珠峰制药是一家新成立的大型仿制药公司，有着一个优秀的团队，团队来自领先全球医药公司。经验丰富，专业能力极强，且做出了非常优质的临床开发。孟加拉珠峰奥希替尼可有效且选择性地抑制EGFR TKI致敏性和T790M耐药性突变，目前被批准用于手术无法治愈的或复发性EGFR突变的非小细胞肺癌（一线治疗）。那么孟加拉珠峰生产的奥希替尼该如何购买呢？

孟加拉珠峰奥希替尼纳入医保了吗

奥希替尼是应对T790M突变的高效应对方案，如果使用第一代靶向药物出现进展后，组织液中发现T790M突变，就可以用奥希替尼。奥希替尼真对第一二代靶向药物耐药后的效果很明显。那么奥西替尼原药价格如此昂贵的前提下有没有进入医保呢？接下来小编就给大家普及一下奥希替尼以及它的医保相关内容。

孟加拉珠峰奥希替尼哪里能买到

珠峰制药是一家孟加拉的仿制药厂。着力解决广大患者对必须药品不满的需求。凭借自身雄厚实力，开发商业化的新型变革药物疗法。公司不断完善自我，志在成为全球医药公司的战略合作伙伴。孟加拉珠峰有着一个优秀的团队，团队来自领先全球医药公司。经验丰富，专业能力极强，且做出了非常优质的临床开发。治疗肺癌的奥希替尼就是其中被仿制的药品之一。那么孟加拉珠峰生产的奥希替尼哪里能买到呢？