多吉美/索拉非尼会导致胰腺萎缩？
维奈妥拉/Venclexta简介说明
维奈妥拉 Venclexta简介说明，Venclyxto/Venclexta(Venetoclax)维奈妥拉是BCL-2（一种抗凋亡蛋白）的选择性和口服生物小分子抑制剂。曾证实在CLL细胞中有BCL-2的过表达，其介导肿瘤细胞生存和辅助抵抗化疗。 Venclexta (Venetoclax)维奈妥拉通过与
一篇研究报道了两例长期服用多吉美（索拉非尼）相关的不可逆的胰腺萎缩。腹部容积CT提示一例患者胰腺体积缩小了20%，另一例患者胰腺体积缩小了35%（开始服用多吉美37个月后）。来自法国巴黎笛卡尔大学的Ségolène Hescot, MD和同事提醒：这可能是新近报道的长期服用该药副作用。
同其他类的酪氨酸激酶一样，多吉美是一种口服血管内皮生长因子(VEGF)抑制剂，已被批准用于治疗肾癌和肝癌，治疗甲状腺癌也待批准。研究者提到这个药物有血管活性。研究者在文章写道：该药长期使用时，其抗血管活性会对正常组织“引起累积的、严重的、危及生命的迟发毒副作用。”“这或许可解释之前报道的接受多吉美12个月的患者骨骼肌丢失8%(P<0.01)和甲状腺萎缩以及本次报道的胰腺萎缩的原因。”他们补充道。
作者描述的两例患者服用多吉美分别是2.5年和3年，累计服用多吉美剂量超过1000g。两例患者均发生了腹泻，接受胰酶替代治疗后症状改善。作者提到：急性腹泻发生是早期而常见的副作用，发生在超过43%的患者中。作者在文中写到“我们之前注意到胰腺外分泌功能障碍是多吉美相关腹泻的病因。”但是他们现报道的2例患者的表现提示：胰腺萎缩可能长期服用多吉美所致。更多
维奈托克/Venetoclax研究结果分析
近日，美国艾伯维公司公布了其白血病药物 维奈托克 （又名维奈克拉，Venetoclax）用于一线治疗急性髓性白血病（AML）的3期临床试验取得成功，达到主要试验终点。 研究结果显示：与安慰剂 阿扎胞苷相比，患者采用维奈托克联合阿扎胞苷治疗，在总生存
多吉美,索拉非尼
