色瑞替尼/塞瑞替尼的疗效和安全性分析

2020-06-15 10:11:46
色瑞替尼/塞瑞替尼的疗效和安全性分析

泰瑞沙/奥希替尼更易通过血脑屏障

  奥希替尼( 泰瑞沙 )治疗脑转移患者疗效,疗效显著优于一代/二代EGFR-TKI,对于EGFR突变阳性有脑转移的患者,一线就使用奥希替尼是目前最佳的药物治疗选择。中枢神经系统(CNS)转移(包括脑实质转移和/或脑膜转移)在NSCLC中,尤其是EGFR突变NSCLC的疾病进

  塞瑞替尼的获批上市是基于I期的研究而得出来的结论,研究人群为ALK阳性突变患者,但在治疗线数、既往治疗史,例如经化疗或克唑替尼治疗等方面混杂因素较多,但即便存在这些影响数据的因素,塞瑞替尼仍然获得了很好的疗效,I期数据结果在后续II、III期患者选择更为严格的研究中也获得了验证。

  总的来说,塞瑞替尼在真实世界与临床研究中的疗效数据相当,但真实世界中的安全性似更好,AE更轻、更少。在真实世界中,身体状态良好的患者AE耐受性较好,发生率低,但一些高龄、或合并消化道疾病的患者,AE发生率可能较高。

  2019年世界肺癌大会(WCLC)有项国内的真实世界研究,纳入了四川省8个中心51例接受塞瑞替尼450mg随餐治疗的患者,结果显示疗效与ASCEND-8研究一致,而安全性更胜一筹。研究中仅有2例患者进行了剂量下调,且以1/2级AE为主,而ASCEN-8研究中,450mg组因AE停药比例为8.3%,750mg剂量患者停药比例更高。未来,将会进行更大样本量的全国多中心临床研究,探索真实世界中塞瑞替尼(ceritinib/" target="_blank" >色瑞替尼)的疗效和安全性。添加微信咨询:

奥希替尼9291是一线治疗首选推荐

  目前一、二、三代EGFR抑制剂都已经上市,呈现出“百花齐放”的局面。从EGFR抑制剂一线治疗来看,三代药 奥希替尼9291 呈现显著优势。2019年NCCN指南将第三代EGFR-TKI奥希替尼列入EGFR敏感突变晚期NSCLC的一线治疗首选推荐。FLAURA研究结果显示,一线使用

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