ZYKADIA/塞瑞替尼实现了长期生存的可能

2020-06-20 16:34:33
ZYKADIA/塞瑞替尼实现了长期生存的可能

依鲁替尼/伊布替尼的新适应症

  FDA扩大了伊布替尼 ( 依鲁替尼 ,IMBRUVICA)的适应症,将其与利妥昔单抗联合用于成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞性淋巴瘤(SLL)的初始治疗。本次获批基于E1912研究(NCT02048813),这是一项随机、多中心、开放、积极对照试验,纳入529名不超过7

  二代ALK抑制剂目前国内有塞瑞替尼和阿来替尼,和一代ALK抑制剂比价,二代ALK-TKI与ALK位点的亲和力和血脑屏障通过性均有明显提高,可以改善克唑替尼全身和颅内转移,疗效显着,且毒副作用较一代也有明显减轻。

  塞瑞替尼(ZYKADIA)是目前唯一进入医保同时还有慈善项目的二代ALK-TKI,疗效好、安全性可控、临床可及性高。依据ASCEND系列研究的结果,塞瑞替尼目前在中国已获批二线治疗,是克唑替尼耐药后非常好的治疗选择。法国的一项真实世界研究显示,ALK阳性晚期NSCLC患者一线应用克唑替尼进展后,序贯二代ALK-TKI包括塞瑞替尼和阿来替尼。

  其中大部分患者(75%)服用了塞瑞替尼,总体患者的中位OS达到了89个月,超过7年,实现了长期生存的可能。另一个二代ALK-TKI布加替尼目前尚未在中国上市,ALTA-1L研究显示疗效也可期。添加微信咨询:

尼拉帕尼/尼拉帕利服用剂量受什么影响?

  FDA批准了 尼拉帕利 (尼拉帕尼)用于对一线含铂化疗完全或部分缓解的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗。本次获批基于一项国际性III期研究PRIMA(NCT02655016),这项双盲、安慰剂对照试验将733名对一线含铂化疗产生完全或

ZYKADIA,塞瑞替尼