布加替尼可解决阿来替尼耐药
鲁索替尼/芦可替尼能治疗有基因突变的骨髓增殖性疾病吗?
骨髓增殖性疾病有基因突变,芦可替尼( 鲁索替尼 )可以治疗吗?芦可替尼的作用机制主要是与JAK1点位结合,抑制整个JAK-STAT通道的活化,从而靶向性强行压低该通道异常增强的信号,从而获得良好的临床疗效。除了骨髓纤维化外, 芦可替尼还可以治疗其他的
2020ASCO逐渐拉开帷幕,新披露的汇总摘要又为肿瘤临床带来了巨大的信息量。今天为大家展示的是摘要号9537的一项布加替尼治疗阿来替尼耐药的日本II期研究。同为二代药物,布加替尼竟可解决阿来替尼耐药,一起围观一下数据!J-ALTA研究是一项II期前瞻性研究,评估布加替尼治疗阿来替尼耐药(无论是否接受过克唑)ALK阳性患者的疗效,以及既往接受过2种ALK-TKI治疗患者的疗效。
自2018.1-2019.9月一共纳入了72例患者,其中47例接受过阿来替尼(阿来替尼一线用药或一线克唑替尼二线阿来替尼),所有入组换接受布加替尼治疗。结果提示:①有效率ORR为30%,中位DOR为6.1个月,中位PFS为7.3个月。②具有一定的颅内有效率,颅内ORR为25%。③在出现ALK二次突变(耐药性突变)的患者中(包括G1202R,I1171N,V1180L和L1196M)表现出有效性。
④安全性上,3级以上不良反应包括血肌酐磷酸激酶增加(18.1%)、脂肪酶增加(13.9%),高血压(11.1%),淀粉酶增加(4.2%),肺炎(1.4%)。同是二代ALK-TKI,布加替尼用在阿来替尼耐药后却能展现不错的效果,为ALK患者带来新的保底治疗选择。更多
如何优化依鲁替尼(ibrutinib)对高危CLL患者的疗效?
尽管慢性淋巴细胞白血病(CLL)的5年生存率相对较高(在20岁及以上的人群为85%),但仍需要有效的疗法来治疗晚期疾病。联合使用或单药酪氨酸激酶(BTK)抑制剂治疗对CLL患者显示出良好的疗效,BTK抑制剂依鲁替尼( ibrutinib )已经成为全年龄段患者的
布加替尼,阿来替尼