Regorafenib/瑞戈非尼治疗组的疾病控制率分析
瑞戈非尼/Stivarga临床试验数据分析
RESORCE临床试验的近期数据显示,针对不能手术切除肝细胞癌的患者, Stivarga 安全性良好,且可提高患者的总生存期。过去三十年间,肝细胞癌在全球范围内呈继续增加趋势。 当前,针对晚期HCC患者,尚没有经证明或批准的系统性二线治疗选择。”西班牙
regorafenib治疗组的疾病控制率(由mRECIST标准定义)为65.2%,对照组的数据为36.1%(P <.001) 。两组的总体应答率(完全应答率和部分应答率)分别为10.6%vs4.1%(P =.005) 。
regorafenib治疗组中更多的患者出现了3级不良事件(79.7%),对照组的数据为58.5%。常见的3级不良事件包括高血压、手足皮肤反应、疲劳和腹泻。大约68%的接受regorafenib治疗的患者因不良事件调整了服药剂量,对照组的数据为31.1%。
相比于regorafenib治疗组,安慰剂组在治疗结束30天后的死亡率较高(13.4%和19.7%)。研究人员总结称,Regorafenib(瑞戈非尼)可显着提高索拉非尼治疗期间病情进展的HCC患者的总生存期。不良事件也与已知的Regorafenib安全性监管文件相符。添加微信咨询:
乐伐替尼/仑伐替尼的优异表现
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Regorafenib,瑞戈非尼