Regorafenib/瑞戈非尼治疗组的疾病控制率分析
瑞戈非尼/Stivarga临床试验数据分析
RESORCE临床试验的近期数据显示，针对不能手术切除肝细胞癌的患者， Stivarga 安全性良好，且可提高患者的总生存期。过去三十年间，肝细胞癌在全球范围内呈继续增加趋势。 当前，针对晚期HCC患者，尚没有经证明或批准的系统性二线治疗选择。”西班牙
regorafenib治疗组的疾病控制率(由mRECIST标准定义)为65.2%，对照组的数据为36.1%(P <.001) 。两组的总体应答率(完全应答率和部分应答率）分别为10.6%vs4.1%(P =.005) 。
regorafenib治疗组中更多的患者出现了3级不良事件(79.7%)，对照组的数据为58.5%。常见的3级不良事件包括高血压、手足皮肤反应、疲劳和腹泻。大约68%的接受regorafenib治疗的患者因不良事件调整了服药剂量，对照组的数据为31.1%。
相比于regorafenib治疗组，安慰剂组在治疗结束30天后的死亡率较高(13.4%和19.7%)。研究人员总结称，Regorafenib(瑞戈非尼)可显着提高索拉非尼治疗期间病情进展的HCC患者的总生存期。不良事件也与已知的Regorafenib安全性监管文件相符。添加微信咨询：
乐伐替尼/仑伐替尼的优异表现
在肝癌靶向治疗领域， 仑伐替尼 （乐伐替尼）在REFLECT研究中的优异表现激发了广大临床医生/研究人员对其应用潜力的进一步探索。今天，我们通过ASCO官网发布的部分摘要，看看有哪些研究值得期待！真实世界篇：1）仑伐替尼联合抗PD-1抗体治疗不可切或晚期
Regorafenib,瑞戈非尼
