支持阿昔替尼/阿西替尼联合治疗mRCC的证据
英立达/阿昔替尼能否在肾癌免疫治疗中居基石地位?
阿昔替尼( 英立达 )是否能在晚期肾癌免疫治疗中居基石地位?VEGFR-TKI靶向治疗自2005年以来一直是晚期肾癌治疗的标准治疗方案。2015年以来,免疫治疗在晚期肾癌中展现出确切的疗效,VEGFR-TKI联合免疫治疗给晚期肾癌患者带来更多可能。2018年NCCN指南
是否有临床证据支持阿昔替尼(阿西替尼)与PD-1/PD-L1抑制剂联合治疗mRCC?JAVELIN Renal 101研究:avelumab 阿昔替尼 vs 舒尼替尼一线治疗晚期肾癌的随机III期临床研究。在560例PD-L1阳性肿瘤患者(63.2%)中,Avelumab加阿西替尼组的中位无进展生存期(PFS)为13.8个月,而舒尼替尼组为7.2个月,疾病进展或死亡风险降低39%(HR,0.61; 95%,0.475-0.790;P <.0001)。
在PD-L1阳性肿瘤患者中,联合组客观缓解率(ORR)为55%,其中包括4例完全缓解(CR)和51例部分缓解(PR);舒尼替尼组ORR为26%。联合组中的27例患者疾病稳定(SD),11例出现进行性疾病(PD)。在总体人群中,Avelumab加阿西替尼组中位PFS为13.8个月,而舒尼替尼组为8.4个月。
此外,联合组和舒尼替尼组的ORR分别为51%(95%CI,46.6-56.1)和26%(95%CI,21.7-30.0)。联合组中包括3例CR和48例PR,30例患者患有SD,12例患者患有PD。治疗期间联合组的不良事件发生率为95%,而舒尼替尼组为96% 。3级或3级以上的不良事件,两组分别分别为51%和48%。导致治疗中断率分别为4%和8%。更多
阿昔替尼(axitinib)一线治肾癌有限制使用条件
近日,美国FDA批准帕博利珠单抗联合阿昔替尼( axitinib )可用于晚期肾细胞癌(RCC)患者的一线治疗。2018年纳武利尤单抗 伊匹单抗获FDA批准用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗,这是晚期肾细胞癌一线治疗的第二款免疫检查点抑制剂联合疗法。据估计,2019
阿西替尼,阿昔替尼