泰瑞沙9291对罕见突变患者的疗效不输一二代TKI
则乐/尼拉帕利为多次复发的难治性患者提供新选择
对于复发性卵巢癌,无论患者的铂类敏感状态,随着治疗线数的增加,治疗的缓解率、PFS和总生存期(OS)逐渐缩短。三线治疗后进展的患者,中位生存期不超过1年。多中心、开放、单臂的Ⅱ期QUADRA研究旨在评估 尼拉帕利 用于复发性卵巢癌后线治疗的疗效和安
近期发表于JCO期刊的一项在韩国进行的多中心、前瞻性、单臂、开放标签研究,观察泰瑞沙9291对36例G719X、L861Q、S768I等7类EGFR少见突变(不包括T790M)的疗效。研究结果显示患者中位ORR为50%(18/36; 95% CI, 33% – 67%),中位PFS为8.2个月(95% CI, 5.9m – 10.5m),中位DOR为11.2个月(95% CI, 7.7m- 14.7m),OS尚未成熟。患者12个月及18个月的OS率分别为86%和56%[5]。
G719X(53%)、L861Q(25%)和S768I(22%)是EGFR少见突变中较为常见的类型,亚组分析显示泰瑞沙治疗这三类突变的ORR分别为53%、78%和38%,相应的PFS分别为8.2个月(95% CI, 6.2m – 10.2m),15.2个月(95% CI, 1.3m – 29.1m)和12.3个月(95% CI, 0 – 28.8m)。尽管该研究样本量不算大,但从现有的研究结果来看,泰瑞沙在治疗这些EGFR少见突变的疗效不差于甚至优于一代/二代EGFR-TKIs,为这些患者提供了新的治疗希望。
以上研究结果显示,泰瑞沙目前不仅可以用于携带EGFR常见突变(19del/L858R)患者的一线治疗和获得性T790M耐药患者的二线治疗,亦对EGFR 20 ins、G719X、S768I和L861Q等少见突变类型显示出客观的疗效。少见突变比例虽相对较低,但我国EGFR突变阳性的晚期NSCLC患者基数却不小,未来期待泰瑞沙在临床实践中能造福更多的肺癌患者。更多
关于Adalimumab/修美乐临床试验数据研究
修美乐 从1997年第一例患者入组开始,到现在已经进入全球应用的第20年。在美国和欧盟获批了9个适应症,分别是类风湿关节炎(RA)、强直性脊柱炎(AS)、银屑病(Ps)、银屑病关节炎(PsA)、幼年特发性关节炎(JIA)、克罗恩氏病(CD)、溃疡性结肠炎(
泰瑞沙,9291