Votrient的不良反应有哪些?
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在治疗过程中需要定期检测HBV DNA,对于核苷酸类似物药物发生耐药者,及时采取挽救治疗方案。
Votrient被FDA批准用于晚期肾癌患者,此后扩大其适应症用于之前接受化疗的晚期软组织肉瘤(STS)患者。我国肾癌目前发病率在4.0/10万左右,而城市的发病率在6.0/10万左右,约占成人恶性肿瘤的2%~3%。3月3日,诺华宣布CFDA批准帕唑帕尼(Votrient)800mg(qd)用于晚期RCC患者的一线治疗,以及曾接受细胞因子治疗的晚期RCC癌患者的治疗,为我国RCC患者提供了一个新的治疗选择。
Votrient治疗效果显著,但是是药三分毒,Votrient也有一些不良反应需要我们注意:
Votrient的安全和疗效在一项临床研究中得以评估,该研究纳入了369名既往接受化疗的晚期软组织肉瘤病人。病人随机分配接受Votrient或安慰剂治疗。主要终点是无进展生存期,帕唑帕尼为4.6个月,安慰剂组为1.6个月。接受Votrient治疗的患者常见的不良反应包括疲乏,腹泻,恶心,呕吐,食欲下降,体重下降,高血压,肿瘤部位和肌肉疼痛,毛发颜色改变,头痛,味觉改变,呼吸困难和皮肤褪色。
患者也无需过度担心,Votrient的不良反应程度大都是轻微的,Votrient可以有效治疗晚期或转移性肾细胞癌,其改善患者无进展生存期(PFS)的疗效与舒尼替尼相似,在一些可能影响生活质量的不良事件上的安全性特征更优。
以上就是Votrient不良反应的介绍,患者应注意听从医生的安排选择用药剂量,盲目用药可能会导致更多不良反应出现。
用Alunbrig需要注意什么?
1、间质性肺病(ILD)/肺炎:在推荐剂量时发生在9.1%的患者。监视对新或变坏的呼吸症状,尤其是在治疗的第一周。对新或变坏的呼吸症状不给Alunbrig和及时对ILD/肺炎评价。恢复时,或减低剂量或永久地终止Alunbrig。 2、高血压:治疗期间监视血压2周后和然后至少每月。对严重高血压,不给Alunbrig,然后剂量减低或永久地终止。 3、心动过缓:治疗期间有规律地监视心率和血压。如症状性,不给Alunbrig,然后剂量减低或永久地终止。
Votrient,不良反应