服用安圣莎/艾乐替尼的结果如何呢？
服用安圣莎/艾乐替尼的结果如何呢？
艾乐替尼/Alecensa的实验数据研究
Alecensa 治疗组的总缓解率（ORR）为36.1%，化疗组为11.4%（95% CI 0.05�C0.43）；对于具有可测量病灶患者，Alecensa治疗组的中枢神经系统（CNS）ORR为54.2%，化疗组为0%（95% CI 0.23-0.78）； Alecensa治疗组的疾病控制率为80.6%，化疗组为28.6%
克唑替尼耐药后，服用alectinib/” target=”_blank” >艾乐替尼的结果如何呢？有两项研究分别对122、69 例患者进行了统计，入组病例均为克唑替尼治疗后病情进展的ALK阳性NSCLC患者。
结果显示总体有效率分别为49.2%、47.8%。两项的中位无进展生存期分别为8.9、6.3个月。在还没有使用克唑替尼之前，率先使用艾乐替尼与使用克唑替尼之后耐药再使用艾乐替尼（安圣莎）相比，中位无进展生存期要更可观。
艾乐替尼和克唑替尼比较，有可能成为ALK-阳性非小细胞肺癌一线治疗的标准方案。我们坐等艾乐替尼当上非小细胞肺癌ALK抑制剂的一把手。
安圣莎/Alecensa安全性和之前的研究结果一样
Alecensa 的安全性和之前的研究结果一样，Alecensa的安全性明显优于化疗。Alecensa目前已在美国、欧洲、科威特、以色列、中国香港、加拿大、韩国、瑞士、印度、澳大利亚、新加坡、泰国和中国台湾获批用于克唑替尼进展后或对克唑替尼不耐受的ALK阳性NSCL
安圣莎,艾乐替尼
