奥希替尼9291创一线单药OS新纪录

2020-09-03 16:27:30
奥希替尼9291创一线单药OS新纪录

阿法替尼(afatinib)对卵巢癌阿霉素耐药细胞的增敏作用

  卵巢癌是女性生殖系统常见的恶性肿瘤之一。阿霉素是广谱的蒽环类抗肿瘤药物,在临床上可用于卵巢癌治疗。耐药性的产生是影响阿霉素临床抗肿瘤疗效的关键。阿法替尼( afatinib )是首个不可逆的靶向EGFR及HER-2双受体起效的TKI药物,目前已有阿法替尼增

  奥希替尼9291在高效抑制 EGFR T790M 耐药突变的同时,对 EGFR 敏感突变也有很强的抑制作用,这奠定了奥希替尼治疗 EGFR 敏感突变阳性 NSCLC 的基础。在 I 期 AURA 研究的剂量扩展队列中,奥希替尼一线治疗晚期 NSCLC 的疗效已初步显现。

  2017 年 9 月,奥希替尼一线治疗 EGFR 敏感突变阳性晚期 NSCLC 的 III 期临床 FLAURA 研究,重磅亮相欧洲内科肿瘤学会年会(ESMO)。研究显示,奥希替尼较标准 EGFR-TKI 治疗(吉非替尼或厄洛替尼)可显著延长中位 PFS,奥希替尼组的中位 PFS 可达 18.9 个月(标准 EGFR-TKI 治疗组为 10.2 个月),疾病进展或死亡风险降低 54%,OS 数据尚未成熟.

  直至 2019 年欧洲肿瘤内科学会年会(ESMO)大会上,FLAURA 研究的最终总生存期(OS)数据终于公布。奥希替尼以 38.6 个月的 OS[5],成为 EGFR 敏感突变阳性 NSCLC 一线治疗中,首个单药 OS 超过 3 年的 EGFR-TKI,也是目前唯一有确切 OS 获益的 EGFR-TKI。微信扫描下方二维码了解详情:

阿法替尼(afatinib)疗效远超化疗

  作为二代EGFR药物,阿法替尼( afatinib )具有独特的作用机制,能够不可逆性阻断 EGFR以及ErbB家族的其他相关成员。2017年2月,阿法替尼被CFDA批准用于:1)EGFR阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC),既往未接受过TKI治疗患者的一线治疗。  

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