目前brigatinib(布加替尼)药品用于小细胞肺癌的

2020-09-08 16:25:22
目前brigatinib(布加替尼)药品用于小细胞肺癌的情况如何?

特罗凯/厄洛替尼耐药后哪些患者更容易出现T790M突变?

   特罗凯 (厄洛替尼)治疗进展后,哪些患者更容易出现T790M突变?T790M突变是一代/二代EGFR-TKI类药物常见的耐药机制,约占整个耐药机制的一半。哪些临床病理特点可以预测T790M突变呢?来看一项Clinical Lung Cancer近期发表的一项研究。   这项观察性

  不久之前,由美国FDA优先审批的抗癌药品达到了前所未有的数量,呈井喷状态,仅2月份,已经有6款好药先后获得优先审批,预计将于今年的6~8月份争先上市,给广大的病友们带来治疗效果更好,副作用更小的治疗选择。在2020年期间美国FDA授予了brigatinib布加替尼,Alunbrig)优先审查指定,用于基因检测ALK阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。目前来说预计FDA将于2020年6月23日公布最终审批结果。

  在该试验中,对于先前未接受其他ALK抑制剂的晚期ALK阳性NSCLC的患者,与crizotinib(克唑替尼 Xalkori)相比,使用brigatinib(布加替尼)治疗可将疾病进展或死亡风险降低了57%。在2019年ESMO亚洲大会期间进行的为期2年的评估结果显示,对于入组时为新诊断的脑转移ALK 患者,布加替尼可使该病的疾病进展或死亡风险降低76%(HR,0.24; 95%CI,0.12-0.45)!在第一次中期分析中,结果显示,与克唑替尼相比,布里亚替尼将疾病进展或死亡的风险降低了51%。使用布加替尼的中位无进展生存期(PFS)为24.0个月,而克唑替尼仅11.0个月。

  目前在发生脑转移的患者群体中,布加替尼将颅内疾病进展或死亡的风险降低了69%。颅内无进展生存期中位数为24个月,而克唑替尼仅为5.6个月。在基线时可测量的脑转移病灶的患者,接受布加替尼治疗患者的患者客观缓解率为78%,接受克唑替尼的患者为26%。然而布加替尼已获得FDA的批准,可用于治疗克唑替尼或已不能耐受克唑替尼的ALK阳性转移性NSCLC患者。我们期待这款药物能如期获得审批,入选ALK阳性非小细胞肺癌的一线治疗,让这部分患者能获得更长的生存期。

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brigatinib​,小细胞肺癌