来那度胺与伊布替尼联用副作用多吗?

2020-09-17 16:07:02
来那度胺与伊布替尼联用副作用多吗?

来那度胺/雷利度胺的疗效及安全性再得肯定

  在多发性骨髓瘤(MM)的全程管理过程中,来那度胺( 雷利度胺 )为基础的方案(Len-based)占据重要地位,贯穿治疗的始终。不论是单药维持,还是与其他药物联用组成的DRd、Rd、KRd等方案,来那度胺均显示出不可或缺的作用。   2019年在荷兰阿姆斯特丹举

  PCYC-1123-CA研究旨在评估伊布替尼来那度胺和利妥昔单抗三药联合治疗不适合移植的复发/难治性DLBCL患者的安全性及耐受性。研究纳入18岁以上伴有1处或多处可测量病灶(CT扫描长径>1.5cm)的R/R DLBCL患者。伊布替尼剂量 560mg/天(根据之前临床试验结果)。

  45名R/R DLBCL患者入组,中位年龄64岁,至诊断中位时间为14.1个月,51%为non-GCB DLBCL, 33%的患者为转化型DLBCL。15例转化型DLBCL患者中,13/15有FL病史,1/15有CLL病史,1/15有MZL病史。3例DLBCL合并MYC、BCL2和/或BCL6重排。

  中位随访25.6个月,仍有13%的患者在接受伊布替尼 来那度胺治疗,有56%(25例)的患者至少接受3个月的联合治疗,有36%(16例)完成了6周期联合治疗,有2例患者接受治疗超过3年。在39例缓解可评估患者中,总体有效率(ORR)为44%,完全缓解(CR)为28%,其中non-GCB患者ORR为65%,CR为41%。

  所有应答者中位缓解时间(DOR)为15.9个月,non-GCB DLBCL患者DOR为15.9个月,GCB患者DOR为8.8月,t-DLBCL患者DOR为12.3个月,而对疗效达CR的患者,中位DOR时间未达到。

  最常发生的TEAE为胃肠道反应、骨髓抑制、乏力、低钾血症、周围性水肿和斑丘疹。最常见的严重TEAE 为DLBCL 恶化(n=5 [11%])、发热性中性粒细胞减少、AF 和脱水(均为3例,[7%])。11 例患者因TEAE 中断治疗。注:TEAE(治疗相关的AE):是从治疗开始到治疗结束后30天内出现的AE。更多

乐伐替尼/仑伐替尼对晚期子宫内膜癌的疗效

  晚期子宫内膜癌患者的治疗选择非常有限,紫杉醇联合卡铂是晚期、复发转移性子宫内膜癌的标准一线治疗方案。一篇发表在JCO杂志的一项正在进行的Ib/II期实体瘤研究中,描述了晚期子宫内膜癌患者接受仑伐替尼( 乐伐替尼 )联合帕博利珠单抗治疗的最终主要

来那度胺,伊布替尼