凡德他尼归档 - 第2页共4页

2021年7月15日

　　Vandetanib（凡德他尼）是阿斯利康研发的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，靶点包括EGFR、VEGFR 2和RET等。美国FDA于2011年批准凡德他尼（300mg每天）用于治疗不能切除，局部晚期或转移的或进展的髓样甲状腺癌。　　LURET是一项凡德他尼治疗RET融合NS

2021年7月10日

　　【凡德他尼 Caprelsa主要的适应症】　　不能手术切除的局部晚期或转移性甲状腺髓样癌。　　【凡德他尼 Caprelsa推荐的用法用量】　　一、300mg/次，每天1次。　　二、在严重毒性事件或QTc间期延长时可能需要减低剂量，从300mg/天减量到200mg/天，

2021年7月3日

　　有长QT综合征患者不要使用vandetanib. 　　一、曾报道延长的QT间期、尖端扭转型室性心动过速和猝死。开始凡德他尼治疗后2-4周和8-12周、其后每3个月及剂量调整后，监测心电图、血清钾、钙和TSH水平。　　二、曾观察到Stevene-Johnson综合征导致死亡。

2021年7月1日

　　2011年激酶抑制剂凡德他尼（Vandetanib）被FDA批准用于治疗不能手术、疾病进展或有症状的晚期甲状腺髓样癌。甲状腺髓样癌是甲状腺癌中较为罕见的一种，表现为特定细胞的癌性增长，可自发可遗传产生。凡德他尼可有效控制甲状腺髓样癌的生长和扩散能力

2020年12月26日

凡德他尼属于合成的苯胺喹唑啉化合物，同时也是一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对酪氨酸激酶有着较高的选择性抑制作用，在治疗肺癌方面也发挥着举足轻重的作用。

2020年12月26日

凡德他尼是2011年FDA批准的新药，为治疗甲状腺癌的治疗做出了巨大贡献。

2020年12月22日

凡德他尼是唯一跨越EGFR和VEGF的靶向药，于EGFR和VEGF都有高表达的癌症病人很适宜；凡德他尼是一种新型的靶向药，是一种激酶抑制剂，它的出现造福了很多晚期癌症患者，对晚期NSCLC、晚期乳腺癌、晚期多发性骨髓瘤、甲状腺癌均有治疗作用。

2020年12月21日

2020年12月20日

凡德他尼为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂（TKL），可同时用作肿瘤细胞 EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶等。

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