2022年 3月 13日

奥拉帕利新适应症FDA获批吉因加助力卵巢癌精准

美国食品和药物管理局(FDA)批准了 奥拉帕利 (olaparib)联合贝伐珠单抗(bevacizumab)用于同源重组缺陷(HRD)阳性人群一线维持治疗的适应症。具体为接受一线含铂化疗病情获得完全缓解或部分缓解、由有害或疑似有害BRCA突变和/或基因组不稳定性(genomic in
2022年 3月 13日

利普卓开启卵巢癌治疗靶向

PARP抑制剂逐渐成为卵巢癌维持治疗的“主力军”,其中 利普卓 是全球第一个获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准并被美国国立综合癌症网络(NCCN)指南推荐的PARP抑制剂。   特别值得注意的是,它最初被批准用于胚系BRCA突变型(gBRCAm)复发卵巢癌治疗
2022年 3月 3日

利普卓获批一线维持治疗晚期卵巢癌患者

2020年4月底,美FDA批准靶向抗癌药Zejula(中文商品名:则乐,通用名:niraparib, 利普卓 ),作为一种单药维持疗法,用于对一线含铂化疗有完全缓解或部分缓解的晚期卵巢癌(包括卵巢上皮癌、输卵管癌、原发性腹膜癌)女性患者,不论生物标志物状态如何。  
2022年 3月 2日

奥拉帕利产生的副作用有哪些?

Olaparib 奥拉帕利 (Lynparza)副作用:   常见副作用:有恶心、疲劳、呕吐、腹泻、扭曲的味道(味觉障碍)、消化不良、头痛、食欲下降、常见的类似感冒症状(鼻咽炎)、咳嗽、关节疼痛(关节痛)、肌肉骨骼疼痛、肌肉疼痛(肌痛)、背部疼痛、皮疹(皮炎)和腹痛。
2022年 2月 18日

奥拉帕尼获新适应症有效率翻倍达60%

FDA批准了Lynparza(olaparib, 奥拉帕尼 ,国内上市名是奥拉帕利)的新适应症,用于治疗携带BRCA突变的HER2阴性转移性乳腺癌。这是PARP抑制剂首次被批准用于治疗乳腺癌。   该适应症获批是基于一项3期临床试验[1],入组患者均是未超过2线以上化疗的晚期乳
2022年 2月 18日

奥拉帕尼联合贝伐单抗改善卵巢癌无进展生存期

根据III期PAOLA-的最新研究结果,对比单独使用贝伐单抗,将olaparib( 奥拉帕尼 ,Lynparza)与贝伐单抗联合治疗,作为晚期卵巢癌女性的一线后维持治疗,无论BRCA状态如何,均显着改善了无进展生存期(PFS)。   双盲III期PAOLA-1试验入组的是,晚期FIGO I
2022年 2月 18日

奥拉帕利预防卵巢癌复发再创新高!

卵巢癌由于发病位置比较特殊 ,在加上早期的时候,症状不明显,所以有一部分患者会错过了最佳治疗机会,无法手术切除,只能选择化疗。而且过去30中,卵巢癌的治疗进展缓慢,没啥新药,手术和化疗是几乎唯一的方案。   虽然一线化疗有效率高达80%以上,但是
2022年 2月 18日

奥拉帕利治疗前列腺癌效果怎么样?

2020年09月,在欧洲医学肿瘤学会(ESMO)虚拟大会上公布了奥拉帕利/奥拉帕尼(Lynparza)片剂的最终研究结果。数据显示,在携带BRCA1/2或ATM基因突变、接受新的激素制剂(NHA)治疗后病情进展的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者(同源重组修复[HRR]基因
2022年 1月 17日

奥拉帕尼的副作用比尼拉帕利更轻

奥拉帕利 最常见的副作用是恶心、呕吐、疲劳、虚弱、贫血和腹泻,较少出现很严重的副作用(3~4级)。   尼拉帕利最常见的副作用是血液毒性,主要是贫血,还有中性粒细胞减少、血小板减少,白细胞减少等。尼拉帕利引起的血液毒性达到3~4级的概率较高,是导