
奥拉帕尼让许多患者感受到了希望!
・ 奥拉帕尼 / 奥拉帕利 (LYNPARZA)在中国获批用于铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗,无论是否携带BRCA突变,患者均可能获益。患者无进展生存期延长了近2倍,疾病进展或死亡风险下降了70%! ・ 美国FDA已批准奥拉帕尼/奥拉帕利(LYNPARZA)的新适应症,用于治
・ 奥拉帕尼 / 奥拉帕利 (LYNPARZA)在中国获批用于铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗,无论是否携带BRCA突变,患者均可能获益。患者无进展生存期延长了近2倍,疾病进展或死亡风险下降了70%! ・ 美国FDA已批准奥拉帕尼/奥拉帕利(LYNPARZA)的新适应症,用于治
以往,卵巢癌维持治疗使用的主要是化疗,效果不够理想,由于缺乏更好的药物,患者只能等待和观察。但奥拉帕利( 奥拉帕尼 )为代表的PARP抑制剂获批后,打破了30年的�寰常�明显延长患者的无进展生存期,并且减少复发次数。 全球范围内有超过30万女性被诊
Lynparza是一种首创、口服多聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂,可利用肿瘤DNA损伤修复(DDR)通路的缺陷优先杀死癌细胞,这种作用模式赋予了Lynparza治疗存在DNA损伤修复缺陷的广泛类型肿瘤的潜力。 此前, 利普卓 奥拉帕利Lynparza(olaparib)已获批7个治
对于mCRPC的男性可用的治疗方法有所增加,但五年生存率仍然很低。不仅生存率低,还会有患者发生基因突变,HRR基因突变常发生在约20%―30%的mCRPC患者中。 HRR(Homologous Recombination Repair),即同源重组修复,HRR在通过修复受损DNA来维持细胞的遗
奥拉帕尼 / 奥拉帕利 ( LYNPARZA ) 可单药用于治疗既往接受过3次或以上化疗的复发卵巢癌患者;作为辅助疗法可用于治疗伴有BRCA基因突变的高风险HER2阴性的原发性乳腺癌患者。 胰腺癌是癌症中存活率最低的致命癌症。可用“两低一高”来形容胰腺癌,包括早
阿斯利康(AstraZeneca)和默沙东(Merck Co)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准靶向抗癌药Lynparza(中文品牌名: 利普卓 ,通用名:olaparib,奥拉帕利片剂)一个新的适应症:用于治疗接受先前疗法(包括一种新型激素疗法)但病情进展、携带乳腺癌易感基因1
卵巢癌是 奥拉帕尼 最早获批的适应症,此后通过不断积累临床证据,奥拉帕尼在BRCA突变卵巢癌患者中的应用已经从四线单药治疗逐步扩展到二线维持治疗、一线维持治疗,为越来越多的卵巢癌患者带来了生存获益。此外,与PD1或抗血管药的联合也是未来发展的趋势。
在今年ASCO年会上,随机II期研究GeparOLA研究公布了其最新结果,这一研究将 奥拉帕利 的治疗人群扩大至包含体系BRCA突变及HRD高评分的HER2-乳腺癌患者,探索了紫杉醇联合奥拉帕利对比紫杉醇联合铂类用于新辅助治疗的疗效。该研究纳入HER2阴性早期乳腺癌患者
1. 奥拉帕尼联合I药维持治疗非小细胞肺癌(NSCLC)研究开展,未来可期 为了尽可能地延长无进展生存时间, 奥拉帕利 联合I药维持治疗晚期NSCLC的二期、多中心、随机的双盲研究正在开展,名为ORION试验。 该研究纳入的没有EGFR突变和ALK融合,在初始治
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