在《临床肿瘤学杂志》上发表的II期TBCRC 048试验中，Nadine M. Tung博士及其同事发现，在BRCA1/2和PALB2基因突变转移性乳腺癌患者中， 奥拉帕尼 （Olaparib）能带来高缓解率。 　　 研究细节 　　2018年3月至2020年1月期间，该试验纳入了的两组可评估疾

在前几年，PARP抑制剂这类药与BRCA突变是密切相关不可分的。而近几年，对于扰乱DNA这方面，PARP抑制剂与铂类化疗药物们存在异曲同工之妙，因此，使用范围也扩大到了铂类化疗敏感的患者。理论上诊断为卵巢癌、输卵巢癌以及原发性腹膜癌的患者均应检测BRCA基因

利普卓 a是全球上市的第一个PARP抑制剂，可用于治疗4类癌症，包括：卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌。该药是一种首创、口服多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，已获批7个治疗适应症，其中4个是卵巢癌、2个是一线维持治疗卵巢癌。 　　具体为：（1）一线维持

铂类化疗药物与PARP抑制剂的相似之处都是作用于DNA,干扰合成、修复，因此对于对卡铂这种DNA类药物不敏感的患者，理论上对于 奥拉帕利 这类PARP抑制剂似乎也不会有好的疗效。那怎么办？2个研究看一下。 　　（1）今年的ASCO大会上公布了一个CLIO研究，该研究

　　SOLO2研究(ENGOT ov-21; NCT01874353)前期结果已证实，相较于安慰剂， 奥拉帕利 单药维持治疗显著延长了BRCAm PSR卵巢癌患者的中位PFS 13.6个月 [风险比（HR）=0.30]；且显著改善了至第二次进展或死亡时间和质量调整后PFS.本次ASCO年会报告了SOLO2研究预

　　胰腺癌是高度恶性的肿瘤，因其发病隐匿，确诊时通常已经是晚期，大部分患者往往失去了手术机会，治疗效果较差。对于可手术患者，手术联合术后辅助化疗后的5年生存率仍然较低，且术后复发率很高，目前尚无有效的治疗手段。 　　在 2019 年美国临床肿瘤学