在前几年，PARP抑制剂这类药与BRCA突变是密切相关不可分的。而近几年，对于扰乱DNA这方面，PARP抑制剂与铂类化疗药物们存在异曲同工之妙，因此，使用范围也扩大到了铂类化疗敏感的患者。理论上诊断为卵巢癌、输卵巢癌以及原发性腹膜癌的患者均应检测BRCA基因

铂类化疗药物与PARP抑制剂的相似之处都是作用于DNA,干扰合成、修复，因此对于对卡铂这种DNA类药物不敏感的患者，理论上对于 奥拉帕利 这类PARP抑制剂似乎也不会有好的疗效。那怎么办？2个研究看一下。 　　（1）今年的ASCO大会上公布了一个CLIO研究，该研究

　　SOLO2研究(ENGOT ov-21; NCT01874353)前期结果已证实，相较于安慰剂， 奥拉帕利 单药维持治疗显著延长了BRCAm PSR卵巢癌患者的中位PFS 13.6个月 [风险比（HR）=0.30]；且显著改善了至第二次进展或死亡时间和质量调整后PFS.本次ASCO年会报告了SOLO2研究预

聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂是人类表皮生长因子受体2(HER2)阴性转移性乳腺癌和种系(g)PALB2或sBRCA1/2突变患者的有效治疗方法。近日，一项II期研究结果显示，PARP抑制剂奥拉帕尼/奥拉帕利(olaparib)治疗在转移性乳腺癌和基因突变与同源修复(HR)相关的患

　　2019年12月5日，阿斯利康与默沙东联合宣布，中国国家药品监督管理局已正式批准其PARP抑制剂利普卓（英文商品名：Lynparza,通用名：奥拉帕利）用于BRCA突变晚期卵巢癌患者的一线维持治疗。受益于中国大力支持医药创新及加速推进临床急需新药审批，奥拉帕