
特立氟胺的药物相互作用
特立氟胺 片对CYP2C8底物的影响 特立氟胺是体内CYP2C8的抑制剂。在服用特立氟胺片的患者中,经CYP2C8代谢的药物(例如紫杉醇、吡格列酮、瑞格列奈、罗格列酮)的暴露可能增加。对这些患者进行监测,并根据需要调整经CYP2C8代谢的伴随药物的剂量。 特
特立氟胺 片对CYP2C8底物的影响 特立氟胺是体内CYP2C8的抑制剂。在服用特立氟胺片的患者中,经CYP2C8代谢的药物(例如紫杉醇、吡格列酮、瑞格列奈、罗格列酮)的暴露可能增加。对这些患者进行监测,并根据需要调整经CYP2C8代谢的伴随药物的剂量。 特
目前特立氟胺已经在中国、美国和欧洲几个国家和地区获批上市,主要用于治疗复发缓解型MS.其主要证据来源于TEMSO、TOWER和TOPIC研究。 1.TEMSO研究 该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照、平行分组III期临床试验,纳入1088例MS患者,年龄18~55岁,
1. 特立氟胺 获批范围 特立氟胺在我国于2018年获批,用于治疗复发缓解型MS和有复发的继发进展型MS. 2. 特立氟胺 治疗MS的机制 多发性硬化作为一种自身免疫疾病,在发病时出现包括T细胞和B细胞在内的大量激活的免疫细胞增殖,而免疫细胞增殖
目前 特立氟胺 已经在中国、美国和欧洲几个国家和地区获批上市,主要用于治疗复发缓解型MS.其主要证据来源于TEMSO、TOWER和TOPIC研究。 1.TEMSO研究 该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照、平行分组III期临床试验,纳入1088例MS患者,年龄18~55岁
依据《多发性硬化诊断和治疗中国专家共识(2018)》[2],MS治疗包括急性期和缓解期治疗,急性期主要以大剂量短疗程的糖皮质激素冲击治疗为主,而在缓解期,无论是中国专家共识还是欧美MS治疗指南都推荐疾病修饰治疗(DMT)。2019年发布的《中国多发性硬
2020年8月18日,国家药品监督管理局(NMPA)批准 特立氟胺 (商品名:奥巴捷)用于临床孤立综合征(CIS)的治疗。特立氟胺的适应证已拓展为复发型多发性硬化症(MS),包括CIS、复发缓解型MS(RRMS)、活跃的继发进展型MS(SPMS)。这意味着,特立氟胺将
特立氟胺 是一种疾病缓解药物,已被批准用于治疗复发缓解型多发性硬化症。由于其对动物具有致畸作用,因此在怀孕期间不建议使用。因此,在给药期间必须使用有效的避孕方法。如果在治疗期间发生计划外的怀孕,则患者必须接受消胆胺程序才能快速冲洗药物
多发性硬化(MS)是发生于中枢神经系统的自身免疫性疾病,在绝大多数病例中首先表现为复发缓解型MS,最终进展为继发进展型MS.在过去的数十年里,疾病修饰疗法(DMT)治疗在减少MS相关的自身免疫性疾病介导的炎性损害中获得了巨大进展。 然而,除了神经
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