老挝东盟直接采用美国FDA标准，以专业态度和精神，制药过程中无论从外观还是疗效，均严格遵守FDA对仿制药的各项要求和标准，进行产品的研发与生产，以确保药品疗效和患者认可度。这意味着东盟制药在进入国际市场的时候更容易。 　　一项国际Ib/II期研究

　　FDA批准了 维纳托克 (venetoclax)联合阿扎胞苷，地西他滨或小剂量阿糖胞苷的治疗，这些药物可用于治疗某些新诊断为急性髓性白血病的患者。完全批准适用于75岁或75岁以上的成年人，或由于合并症而不能进行强化诱导化疗的成年人。选择性结合并抑制BCL-2蛋

　　艾伯维AbbVie于6月宣布，《新英格兰医学杂志》（NEJM）刊登了III期临床试验（VIALE-A研究）的结果，该研究评估了维奈妥拉venetoclax联合阿扎胞苷治疗初治AML患者的有效性和安全性，结果表明，相比于安慰剂联合阿扎胞苷，venetoclax联合阿扎胞苷可延长总

　　第62届美国血液学年会（ASH）首次以线上形式于2020年12月2日～8日召开，是全球血液学领域规模最大、涵盖最全面的国际学术盛会之一，其使命在于促进血液病研究及诊治水平的提升，今年ASH年会在骨髓瘤领域的最新研究成果备受关注。 　　与标准挽救化疗相比

　　近期美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration)加快批准了一项标准药物与名为 维奈托克 (Venetoclax)的新型药物的组合疗法，用于治疗年龄较大的急性髓细胞白血病患者。这项疗法的批准得益于一项大型跨中心的1期临床试验，其结果显示：上述组

　　东盟（老挝）制药与食品有限公司，简称“东盟制药”，是经过老挝卫生部门正式批准、严格按照美国FDA标准设计和建造的现代化制药企业，也是目前老挝国内最先进的高科技制药企业之一。 　　本研究旨在确定 维奈托克 联合标准和高剂量化疗治疗R/R AML患儿的

　较为年长的急性髓细胞白血病(acute myeloid leukemia, AML)患者往往因不够健康而无法接受密集的化疗(chemotherapy)，但较为温和的疗法在治疗这类侵袭性血癌方面却并非十分有效。 　　然而，近期美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration)加快