1、 适应证和用途 　　 维那托克 适用为有慢性淋巴细胞性白血病(CLL)通过一种FDA批准测试检测到有17p缺失患者的治疗，患者��接受至少一种以前治疗。 　　这个适应证是在加速批准下根据总体反应率被批准[见临床研究(14)]。对这个适应证的继续批准可能取决

　　东盟（老挝）制药与食品有限公司，简称“东盟制药”，是经过老挝卫生部门正式批准、严格按照美国FDA标准设计和建造的现代化制药企业，也是目前老挝国内最先进的高科技制药企业之一。 　　本研究旨在确定 维奈托克 联合标准和高剂量化疗治疗R/R AML患儿的

　较为年长的急性髓细胞白血病(acute myeloid leukemia, AML)患者往往因不够健康而无法接受密集的化疗(chemotherapy)，但较为温和的疗法在治疗这类侵袭性血癌方面却并非十分有效。 　　然而，近期美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration)加快

　　 维那托克 是第一个被FDA-批准治疗靶向B-细胞淋巴瘤2(BCL-2)蛋白抑制剂。FDA的药品评价和研究中心中血液学和肿瘤室主任Richard Pazdur 说：“这些患者现有一种新的维那托克药物选择，抑制涉及保持肿瘤细胞存活蛋白的靶向治疗，” “对某些用其他治疗没有

　　 维那托克 是全球首个Bcl-2选择性抑制剂药物，被美国FDA授予“突破性药物”称号并取得优先审评资格。目前该药已在全球50多个国家/地区上市，已经获批的适应症有： 　　1、二线治疗染色体17p缺失异常的慢性淋巴细胞白血病(CLL)； 　　2、联合利妥昔单抗二

　　 维奈托克 商品名为Venclexta,通用名为Venetoclax(VEN)，异名维奈托斯、维尼托克，代号GDC-0199、ABT-199、GDC0199、RG7601，英文缩称VEN.维奈托克用于治疗患有慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）、急性髓性白血病（AML）的患者。 　　

　　维奈妥拉/ 维奈托克 (Venetoclax)用法用量： 　　1. 新诊断的急性髓细胞性白血病： 　　≥75岁的成年人或合并症：口服：注意：在第1天开始使用阿扎胞苷，地西他滨或低剂量阿糖胞苷。静脉曲张的剂量取决于伴随的化疗药物。在开始使用静脉胶束之前，白细胞