色瑞替尼归档 - 第4页共10页

2021年10月22日

在2019年ESMO大会上，研究人员公布了色瑞替尼治疗有脑膜转移的ALK阳性非小细胞肺癌患者的II期临床数据。　　临床数据　　ASCEND-7（NCT02336451）是一项开放标签、5个队列的II期临床试验，本次试验主要分析Arm 5队列（第五队列）患者的临床数据。Arm 5队

2021年10月17日

近年来，肺癌在中国的发病率及死亡率位均列恶性肿瘤的第一位，高达85%以上的肺癌为非小细胞肺癌，其中的ALK阳性患者占NSCLC患者的3%-7%，在亚裔非吸烟的年轻人群中较为常见，被诊断时大都已处于疾病晚期。不过，ALK重排是一个重要的驱动基因，携带ALK重排的

2021年8月30日

　　色瑞替尼如果发生了耐药，那么患者一定要再重新进行一项基因检测，寻找发生耐药的机制，对症治疗。　　若发生的仍为ALK其他位点的基因突变，可以换用其他ALK抑制剂。并且，无论既往用过几种靶药或者化疗过，劳拉替尼始终能够作为ALK耐药最终保底的药

2021年8月29日

　　色瑞替尼 / 赞可达的治疗效果我们都有了一定的了解，那它的副作用大吗？　　赞可达的副作用包括但不仅限于：全身乏力虚弱，发热寒战，关节肌肉痛；皮疹、皮肤瘙痒，表现为红斑、干燥、瘙痒，中度可见脓疱性皮疹、多形性红斑，偶可发外周水肿、手足综

2021年8月19日

　　对于晚期肿瘤患者而言，治疗的目的不仅是希望能够有更长的生存时间，而且希望能够有更好的生存质量。因此，在选择治疗药物时，不但要求其有良好的效果，还要有尽可能低的毒副作用。　　赛瑞替尼作为一种高效二代ALK抑制剂，已经被美国食品药品监督管

2021年8月14日

　　诺华制药的第二代ALK抑制剂色瑞替尼 Zykadia（Ceritinib,LDK378）于2014年4月批准用于经克唑替尼治疗后病情恶化或对克唑替尼不耐受的ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者的治疗1. 　　剂量和给药方法　　每天1次口服750 mg 色瑞替尼胶囊（150mg*5），空腹

2021年8月6日

　　国家药品监督管理局（NMPA）批准诺华二代ALK抑制剂赛瑞替尼新适应症，用于ALK阳性的晚期NSCLC患者的一线治疗。自此，塞瑞替尼再添一新适应症，入局ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗，为医生提供了新选择，为患者带来切实利益。　　

2021年7月31日

　　截至最终数据截止日期（2020年3月6日），198例初治患者被纳入疗效分析。其中74例（37%）由亚洲患者组成，其中29例患者接受了色瑞替尼450mg随餐口服治疗；19例患者接受了色瑞替尼 600mg空腹治疗；26例患者接受了色瑞替尼 750mg空腹治疗。　　各研究组

2021年7月28日

色瑞替尼 (Ceritinib)是诺华公司开发的新一代激酶抑制剂。色瑞替尼(Ceritinib)是一种激酶抑制剂，主要用于治疗对克唑替尼(肿瘤进展或治疗不耐受)有耐药性的非小细胞肺癌(NSCLC)阳性转移患者。简单地说，使用色瑞替尼 (Ceritinib)有三个条件:首先，它对克唑

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