
赛瑞替尼是否有最佳的用药时间呢?
色瑞替尼 (赞可达)是新一代选择性口服ALK抑制剂,获批空腹口服750 mg/天治疗转移性ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)。该药主要副反应为消化道(GI)毒性,包括腹泻、恶心和呕吐,通常需要停用或减量方可控制GI毒性。韩国Cho教授在JTO杂志上发表ASCEND-8研
色瑞替尼 (赞可达)是新一代选择性口服ALK抑制剂,获批空腹口服750 mg/天治疗转移性ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)。该药主要副反应为消化道(GI)毒性,包括腹泻、恶心和呕吐,通常需要停用或减量方可控制GI毒性。韩国Cho教授在JTO杂志上发表ASCEND-8研
随着一代ALK抑制剂耐药问题的涌现,药效强度和选择性更优的二,三代ALK抑制剂不断出现, 赛瑞替尼 正是其中一种。作为一种更新的选择性口服ALK抑制剂,塞瑞替尼是一代ALK抑制剂(克唑替尼)治疗强度的20倍。2014年,塞瑞替尼得到FDA加速审批,被批准用于
色瑞替尼 (英文名:Zykadia)是诺华公司开发的新一代激酶抑制剂。色瑞替尼是一种激酶抑制剂,主要用于治疗对克唑替尼(肿瘤进展或治疗不耐受)有耐药性的非小细胞肺癌(NSCLC)阳性转移患者。简单地说,使用塞来替尼有三个条件:首先,它对克唑替尼产生了耐
色瑞替尼 (英文名:Zykadia)是诺华公司开发的新一代激酶抑制剂。 色瑞替尼 是一种激酶抑制剂,主要用于治疗对克唑替尼(肿瘤进展或治疗不耐受)有耐药性的非小细胞肺癌(NSCLC)阳性转移患者。简单地说,使用塞来替尼有三个条件:首先,它对克唑替尼产生了
截至最终数据截止日期(2020年3月6日),198例初治患者被纳入疗效分析。其中74例(37%)由亚洲患者组成,其中29例患者接受了 色瑞替尼 450mg随餐口服治疗;19例患者接受了 色瑞替尼 600mg空腹治疗;26例患者接受了色瑞替尼750mg空腹治疗。 各研究组
1. 色瑞替尼 / 塞瑞替尼 (Ceritinib) 适应症 (1)晚期非小细胞肺癌,ALK突变阳性 (2)晚期非小细胞肺癌,ALK突变阳性,对克唑替尼耐药后的选择 (3)晚期非小细胞肺癌,ALK突变阳性,对克唑替尼等药物产生严重副作用后的选择 2. 色瑞替尼 / 塞瑞
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