赛立替尼（ceritinib/” target=”_blank” >色瑞替尼）属于一种肺癌靶向药，由诺华公司研发生产，于2014年4月29日获美国FDA批准上市销售，并成为了经克唑替尼治疗后病情恶化或对克唑替尼不耐受患者治疗的重要药物。
疾病名称:肺癌 药品名称:色瑞替尼（赞可达） 文章类型:其他
赛瑞替尼（色瑞替尼）属于一种肺癌靶向药，由诺华公司研发生产，于2014年4月29日获美国FDA批准上市销售，并成为了经克唑替尼治疗后病情恶化或对克唑替尼不耐受患者治疗的重要药物。
目前，塞瑞替尼已经在美国、欧盟、加拿大和日本等全球多个国家和地区批准上市。
赛瑞替尼（赞可达）出现以前，肺癌患者使用的是第一代针对ALK突变的肺癌靶向药，以克唑替尼为主。然而，克唑替尼在使用大约一年以后，患者就会出现耐药，影响后期治疗效果。第二代ALK靶向药赞可达就是针对在接受第一代ALK靶向药克唑替尼治疗后，疗效不理想或者出现耐药的非小细胞肺癌患者而研发的，因此在疗效方面也表现出极大的优势。有试验发现，患者在接受克唑替尼治疗产生耐药以后，换用赞可达可使肿瘤显著缩小，更理想的现象是部分患者的中位生存期超过了七年。
采用赛瑞替尼治疗肺癌患者的疗效，很多患者都有目共睹。为了能够充分发挥出该药物所具有的优势及作用，在实际用药的过程中，患者不仅要掌握正确的用法用量，同时也要引起注意，留意治疗期间所出现的一些不良反应，并根据医生专业的建议采取相应的措施加以应对。
赛瑞替尼规格为150mg/粒，建议患者每日空腹口服一次(750mg)，进食后2小时内不建议服用该药。该药不适用于肝功能严重异常的患者。若期间漏服药物后，应及时补服;但距离下一次服药前12小时内，不再补服。若服药后出现呕吐症状，不建议补服。
根据有关研究数据显示，大约58%患者开始接受赛立替尼治疗后，可能需要进行至少1次药物减量治疗，且中位减量时间为治疗7周。若患者不能耐受口服300mg/日的治疗剂量，则建议立即停止治疗。
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