劳拉替尼 (Lorlatinib)作用多样且效果强大，对克唑替尼及第二代ALK抑制剂耐药的肺癌有效，而且，由于其血脑屏障通透性高，对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌可发挥较好的效力。适用于治疗ALK阳性和ROS1阳性晚期NSCLC，FDA授予其突破性疗法和孤儿药地位。

劳拉替尼 是第三代”ALK / ROS1突变的肺癌靶向药，携带ALK或者ROS1突变的肺癌患者被称为肺癌中的“幸运儿”，因为针对ALK或ROS1突变的靶向药物不仅疗效好，而且选择多。劳拉替尼（Lorlatinib）是辉瑞公司开发的一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，

近期，其研发单位辉瑞（Pfizer）公司重磅宣布喜讯，第三代ALK抑制剂 劳拉替尼 （Lorbrena，lorlatinib）在一线治疗晚期ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中开展的3期临床试验CROWN中达到了主要终点。该研究显示，与一代药物克唑替尼对照相比Lorbrena（lorlat

2017年4月27日，宣布其新一代ALK/ROS1抑制剂 劳拉替尼 被FDA授予突破性药物资格，用于既往接受过一种或多种ALK抑制剂治疗，治疗后疾病进展的、ALK阳性、转移性NSCLC.这一资格的授予是基于一项正在进行的1/2期临床研究的疗效和安全性数据。 　　根据辉瑞在ASC

近日宣布 劳拉替尼 的III期CROWN研究达到了主要终点。试验的结果显示：和克唑替尼相比，劳拉替尼显著改善了无进展生存期。如今劳拉替尼已经获得美国食品药品监督管理局加速批准。期待劳拉替尼这款更高效的药物早日上市，为先前没有接受过治疗间变性淋巴瘤激

对于ALK 非小细胞肺癌患病者，虽然靶向药物物众多，由于容易出现CNS病灶转移扩散，怎样选择最好的序惯医治方案仍然是一个难题。在 劳拉替尼 医治失败后，化学疗法是可供选择的医治方案，但CNS治疗效果欠佳，为了避免CNS长期的损伤，也应该避免反复的放射医治

劳拉替尼 是Lorlatinib的暂译名，也常译为洛拉替尼。作为第三代治疗非小细胞肺癌新药，劳拉替尼由美国辉瑞制药有限公司研制，是一种高效、选择性、脑渗透能力强的ALK和ROS1抑制剂。 　　2007年，ALK融合基因首次被发现并证实为肺癌驱动基因，成为非小细胞肺

劳拉替尼 是什么？ 　　劳拉替尼是第三代靶向ALK突变的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）类小分子靶向药，能够选择性结合ALK、ROS1融合两种驱动基因变异的产物，阻断下游信号通路的激活和传递，从而抑制存在这些突变的癌细胞生长和增殖，发挥抗癌作用。 　　 劳拉替尼

既往多项研究和案例报道显示，布加替尼(brigatinib)后线挽救医治治疗效果出色，能够扭转阿来替尼耐受药物，甚至是 劳拉替尼 耐受药物。1）布加替尼(brigatinib)克服阿来替尼耐受药物，DCR为67%。 　　这项研究纳入了三个地区的患病者，入组患病者为晚后期ALK