以往多种科学研究和实例报导表明，布加替尼(brigatinib)后线拯救治疗治疗效果优异，可以扭曲阿来替尼承受药品，乃至是劳拉替尼承受药品。1）布加替尼(brigatinib)摆脱阿来替尼承受药品，DCR为67%。
此项科学研究列入了三个地域的病患者，入组病患者为晚中后期ALK重新排列非小细胞肝癌，而且在阿来替尼医治疾病进度后接纳布加替尼(brigatinib)治疗（不管阿来替尼做为几线治疗）。最后列入了22例病患者。研究发现，3例病患者达到PR（17%），9例评定为SD（50%），另有三例病患者在基准线时没法精确测量的病症但可评定恶性肿瘤的反映：2例不放任不管/非进度病症、1例进度。
负相关PFS为4.4个月，在17例应用布加替尼(brigatinib)治疗后病症进度的的病患者中，有7例仅产生在神经中枢系统软件进度，治疗時间中位值为5.七个月。2）布加替尼(brigatinib)摆脱劳拉替尼承受药品，负相关断药時间为7.五个月。2019ELCC发布了一项科学研究，该科学研究共列入604例ALK呈阳性，67.2%的病患者以往接纳过ALK靶向治疗药物治疗的NSCLC病患者，布加替尼(brigatinib)负相关治疗线数为3线。
在其中以往接纳ceritinib/” target=”_blank” >色瑞替尼(ceritinib)治疗进度的病患者有249例，有46.3%的病患者坚持不懈接纳布加替尼(brigatinib)治疗一年，有34.8%的病患者坚持不懈接纳布加替尼(brigatinib)治疗1.5年。负相关断药時间为10.33个月。在其中以往接纳劳拉替尼治疗进度的病患者有37例，有24.8%的病患者坚持不懈接纳布加替尼(brigatinib)治疗9个月，负相关断药時间为7.五个月。
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