针对ALK 非小细胞肝癌病患者，尽管靶向治疗药物物诸多，因为非常容易发生CNS疾病迁移蔓延，如何挑选最好是的序惯治疗计划方案依然是一个难点。在劳拉替尼治疗不成功后，有机化学治疗法是可选择的治疗计划方案，但CNS治疗效果较差，为了更好地防止CNS长期性的损害，也应当防止不断的放射性治疗。
研究表明，布加替尼(brigatinib)、阿来替尼、劳拉替尼有很好的CNS活力。在本实例中，劳拉替尼承受药品后，患者挑选阿来替尼得到 长久的放任不管，在阿来替尼承受药品后，布加替尼(brigatinib)又主要表现出了非常好的CNS治疗效果。
现阶段都还没有关布加替尼(brigatinib)后线治疗的别的的实例，但本实例提醒，ALK-TKI再挑戰治疗好像是行得通的。Shaw等也汇报过一个再挑戰治疗的实例，患者在克唑替尼(crizotinib)承受药品后接纳了劳拉替尼治疗，而劳拉替尼治疗发生兴新疾病后，患者对克唑替尼(crizotinib)再度主要表现出比较敏感，患者的癌种有关症状和肝衰竭因再挑戰应用克唑替尼(crizotinib)治疗后发生了减轻。接着的恶性肿瘤机构转录组测序表明，ALK L1198F基因突变使其对劳拉替尼造成承受病理性，但与此同时提高了与克唑替尼(crizotinib)的融合，进而相抵了C1156Y基因变异的危害。
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