前列腺癌是全球男性中第二常见的癌症。而转移性激素敏感性前列腺癌意味着患者的癌症已经从前列腺扩散到身体的其它部位，不过这些患者的肿瘤仍然能对降低雄激素水平的治疗方法产生反应。据统计，在美国，2019年有大约4万人患有转移性激素敏感性前列腺癌。 　

恩杂鲁胺 是一种雄激素受体抑制剂，能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合，并且能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA 的相互作用。恩杂鲁胺2012年8月在美获批上市，是继阿比特龙后第二个获批的用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的口服药物。 　　①接受过

恩杂鲁胺 出现耐药的时间要比其他前列腺癌药物早一些，使用恩杂鲁胺治疗三个月后，大部分患者病情会加重，这时必须得更换新的治疗方案。 恩杂鲁胺 出现耐药的应对措施――在医生指导下用药 　　1.无内脏转移：多西他赛 强的松联用；阿比特龙 强的松联用　有

恩杂鲁胺 是怎么来的呢？ 　　第一，激素抵抗型前列腺癌的小鼠模型中确实发现了雄激素受体活性增高，因此，打击雄激素受体势在必行。 　　第二，比卡鲁胺和氟他胺使用到后期无效的很大的一个原因就是他们变成了激动剂而非拮抗剂，于是产生了“撤退效应“，因

恩杂鲁胺 (Xtandi)是一种强效雄激素受体抑制剂，已被证明对转移性和非转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)有效。但 恩杂鲁胺 联合雄激素剥夺疗法(ADT)在mHSPC患者中的疗效尚不清楚。ARCHES研究中，患者以1:1比例随机接受恩杂鲁胺(160mg/天) ADT方案或安慰剂 ADT

恩杂鲁胺 (Xtandi)是一种强效雄激素受体抑制剂，已被证明对转移性和非转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)有效。但 恩杂鲁胺 联合雄激素剥夺疗法(ADT)在mHSPC患者中的疗效尚不清楚。ARCHES研究中，患者以1:1比例随机接受恩杂鲁胺(160mg/天) ADT方案或安慰剂 ADT

数据显示，与单独使用ADT相比，使用 安杂鲁胺 加ADT组合显着拉低了恶性肿瘤发生转移扩散或去世风险，中位数无转移扩散生存期为36.6个月VS 14.7个月（HR = 0.29 [95%CI:0.24-0.35];p 0.0001）。此外，与单独使用ADT相比，接受安杂鲁胺加ADT组合治疗方法显着延

阿比特龙(abiraterone)和 恩杂鲁胺 (enzalutamide)都是用于前列腺癌的靶向药物，二者有相似之处，又各有各的不同。阿比特龙(abiraterone)是一种雄性激素抑制剂，通过抑制雄性激素的产生来医治前列腺癌。阿比特龙(a 　　biraterone)是医治前列腺癌患病者的重

近日，美国FDA又对前列腺药物恩杂鲁胺新适应症进行获批，继阿比特龙后，恩杂鲁胺是第二个获批口服药物。2012年8月31日，美国FDA批准恩杂鲁胺用于治疗去势抵抗性前列腺癌（CRPC）患者。2019年12月16日，美国FDA批准恩杂鲁胺治疗转移性去势敏感性前列腺癌（mCS